ଲୌହ ଅତିଭାର

Iron overload
Iron overload
Haemochromatosis, hemochromatosis, bronze diabetes
	Micrograph of a liver biopsy showing iron deposits due to iron overload. Iron stain.
ବିଭାଗ	Hematology, gastroenterology
ଲକ୍ଷଣ	Tiredness, abdominal pain, darkening skin, sexual dysfunction
ଆକ୍ରାନ୍ତ ସମୟ	Males > 40, females > 50
କାରଣ	Primary: Hereditary haemochromatosis (HHC); Secondary: Repeated blood transfusions, excessive dietary intake
ବିପଦ କାରକ	Liver diseases, alcoholism
ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପଦ୍ଧତି	Blood tests (high ratio of iron to transferrin), liver biopsy
ଚିକିତ୍ସା	Phlebotomy, chelation therapy, liver transplant
ପୁନଃପୌନିକ	HCC 1 in 400 white people
	[edit on Wikidata]

ଲୌହ ଅତିଭାର, ଅନ୍ୟ ନାମ ହେମୋକ୍ରୋମାଟୋସିସ (ଇଂରାଜୀ ଭାଷାରେ Iron overload ବା hemochromatosis) କୁହାଯାଏ ଯେତେବେଳେ ଶରୀରରେ ଅତ୍ୟଧିକ ପରିମାଣର ଲୁହା ଜମିଯାଏ ।^[୧] ଏହାର ଲକ୍ଷଣ: ଥକ୍କା, ଉଦର ଯନ୍ତ୍ରଣା, ଚର୍ମ କଳା ପଡ଼ିଯିବା ଏବଂ ଯୌନ ସମସ୍ୟା ଉତ୍ପନ୍ନ ହୁଏ ।^[୨] ରୋଗ ଜଟିଳ ହେଲେ ସିରୋସିସ୍, ଯକୃତ ବିଫଳତା, ଯକୃତ କର୍କଟ, ହୃଦ୍‌ପାତ, ମଧୁମେହ, ଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ, ଏବଂ ସଂକ୍ରମଣ ହୋଇପାରେ । ^[୨] ^[୧]

ଏହାର ସାଧାରଣ କାରଣ ହେଉଛି ଜେନେଟିକ ସମସ୍ୟାର ବଂଶଗତ ହେମୋକ୍ରୋମାଟୋସିସ (HHC), ଜେନେଟିକ ସମସ୍ୟା ଏବଂ ପୁନଃପୌନିକ ରକ୍ତ ଗ୍ରହଣ ଫଳରେ ଲୌହ ପରିମାନ ବୃଦ୍ଧି ।^[୨] ଅତ୍ୟଧିକ ଖାଦ୍ୟ ଗ୍ରହଣ କିମ୍ବା କ୍ୱଚିତ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଶିଶୁର ବିକାଶ ସମୟରେ ଆଘାତ ଫଳରେ ଏହା ହୁଏ ଯାହାକୁ ନିଓନାଟାଲ ହେମୋକ୍ରୋମାଟୋସିସ ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ ।^[୨] ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଯକୃତ ରୋଗ ଥିଲେ ଏବଂ ମଦ୍ୟପାନ କରୁଥିଲେ ଏହାର ଗୁରୁତର ସଙ୍କଟ ରହିପାରେ । ^[୨] ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କରି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ ଓ ଯକୃତ ବାୟୋପ୍ସିଦ୍ୱାରା ଏହାକୁ ସମର୍ଥନ କରାଯାଏ ।^[୨]

ଚିକିତ୍ସା: ନିୟମିତ ଫ୍ଲେବୋଟୋମିଦ୍ୱାରା ଶିରାରୁ ରକ୍ତ ଅପସାରଣ କରି ଲୌହ ଅତିଭାର କମେଇଦିଆଯାଏ ।^[୨] ପ୍ରାରମ୍ଭରେ ଏହା ସପ୍ତାହରେ ଦୁଇଥର କରାଯାଇପାରେ ଏବଂ ଥରେ ସ୍ତର ହ୍ରାସ ହେଲେ ବର୍ଷକୁ ଦୁଇରୁ ତିନିଥର କରାଯାଇପାରେ | ^[୨] ଯେଉଁମାନଙ୍କର ଅନ୍ୟ କାରଣରୁ ଲୌହ ଅତିଭାର ଥାଏ, ସେମାନଙ୍କର ଚିଲେସନ ଥେରାପି କରି ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ । ^[୨] ନିଓନାଟାଲ ହେମୋକ୍ରୋମାଟୋସିସ ରୋଗରେ ପ୍ରତିବଦଳ ରକ୍ତଦାନ ଓଇମ୍ମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବ୍ୟୁଲିନ ଥେରାପି ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇପାରେ | ^[୨] ବେଳେବେଳେ ଯକୃତ ପ୍ରତିରୋପଣ ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ | ^[୨] ଲୌବ ପରିପୂରକଏବଂ ଭିଟାମିନ୍ ସି ଏଡ଼େଇବା ଉଚିତ୍ | ^[୨]

ଶ୍ୱେତାଙ୍ଗ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରତି ୪୦୦ ଜଣରେ ୧ ଜଣର ଏହି ରୋଗ ଥାଏ ଏହା ଏହି ଗୋଷ୍ଠୀର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଅଟୋସୋମାଲ ରିସିସିଭ ରୋଗ ।^[୧] ପୁରୁଷମାନଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ୪୦ ବର୍ଷ ବୟସ ପରେ ଏବଂ ମହିଳାଙ୍କର ସାଧାରଣତଃ ୫୦ ବର୍ଷ ବୟସ ପରେ ଏହି ରୋଗ ହୁଏ ।^[୨] ପୁରୁଷ ଏବଂ ମହିଳାଙ୍କର ସମାନ ଭାବରେ ମ୍ୟୁଟେସନ ହେଲେ ମଧ୍ୟ ପୁରୁଷମାନଙ୍କର ୨ବା ୩ ଗୁଣ ଅଧିକ ଜଟିଳତା ଦେଖାଯାଏ । ^[୨] ^[୧] ଯଦି ରୋଗ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ ତେବେ ଏହି ରୋଗର ଫଳାଫଳ ଭଲ ହୁଏ | ^[୧] ଏହି ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ‌ଗୁଡ଼ିକ ଆର୍ମାଣ୍ଡ ଟ୍ରସୋ ୧୮୬୫ ମସିହାର ପ୍ରଥମେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଥିଲେ ଓ ୧୮୮୯ ମସିହାରେ ଭନ ରେକଲିଙ୍ଗ‌ହସେନ ଏହି ରୋଗର ଲୁହା ସହିତ ସମ୍ପର୍କ ଥିବା ଦର୍ଶେଇଥିଲେ । ^[୩]

ଆଧାର[ସମ୍ପାଦନା]

↑ ^୧.୦ ^୧.୧ ^୧.୨ ^୧.୩ ^୧.୪ ^୧.୫ ^୧.୬ Porter, JL; Rawla, P (January 2020). "Hemochromatosis". PMID 28613612. {{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (help)
↑ ^୨.୦୦ ^୨.୦୧ ^୨.୦୨ ^୨.୦୩ ^୨.୦୪ ^୨.୦୫ ^୨.୦୬ ^୨.୦୭ ^୨.୦୮ ^୨.୦୯ ^୨.୧୦ ^୨.୧୧ ^୨.୧୨ ^୨.୧୩ ^୨.୧୪ ^୨.୧୫ ^୨.୧୬ ^୨.୧୭ ^୨.୧୮ ^୨.୧୯ ^୨.୨୦ "Hemochromatosis". National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. NIDDK. Retrieved 24 February 2021.
↑ Barton, James C.; Edwards, Corwin Q. (2000). Hemochromatosis: Genetics, Pathophysiology, Diagnosis and Treatment (in ଇଂରାଜୀ). Cambridge University Press. p. 3. ISBN 978-0-521-59380-9.

[Stat2020-1] ୧.୦ ^୧.୧ ^୧.୨ ^୧.୩ ^୧.୪ ^୧.୫ ^୧.୬ Porter, JL; Rawla, P (January 2020). "Hemochromatosis". PMID 28613612. {{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (help)

[NIH2021-2] ୨.୦୦ ^୨.୦୧ ^୨.୦୨ ^୨.୦୩ ^୨.୦୪ ^୨.୦୫ ^୨.୦୬ ^୨.୦୭ ^୨.୦୮ ^୨.୦୯ ^୨.୧୦ ^୨.୧୧ ^୨.୧୨ ^୨.୧୩ ^୨.୧୪ ^୨.୧୫ ^୨.୧୬ ^୨.୧୭ ^୨.୧୮ ^୨.୧୯ ^୨.୨୦ "Hemochromatosis". National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. NIDDK. Retrieved 24 February 2021.

[3] Barton, James C.; Edwards, Corwin Q. (2000). Hemochromatosis: Genetics, Pathophysiology, Diagnosis and Treatment (in ଇଂରାଜୀ). Cambridge University Press. p. 3. ISBN 978-0-521-59380-9.

[୧]

[୨]

[୩]