ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜ୍ମ
| Congenital hypothyroidism | |
|---|---|
| Hypothyroidism in the newborn, cretinism[୧] | |
 6 week old female with jaundice due to hypothyroidism | |
| ବିଭାଗ | Endocrinology |
| ଲକ୍ଷଣ | Initially: Often none[୨] Over weeks: Jaundice, poor feeding, constipation, poor cry, low body temperature, poor muscle tone[୨] |
| ଆକ୍ରାନ୍ତ ସମୟ | At birth[୨] |
| କାରଣ | Lack of a thyroid gland, iodine deficiency, genetic mutations[୩][୪] |
| ବିପଦ କାରକ | Prematurity[୨] |
| ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପଦ୍ଧତି | Newborn screening[୨] |
| ଚିକିତ୍ସା | Levothyroxine[୨] |
| Prognosis | Excellent with early treatment[୨] |
| ପୁନଃପୌନିକ | 1 in 2,000 newborns[୨] |
ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜ୍ମ ( CH ) ରୋଗରେ ଜନ୍ମରୁ ଥାଇରଏଡ ହରମୋନ ଅଭାବ ଥିବା ଦେଖାଯାଏ ।[୨] ପ୍ରାରମ୍ଭରେ ଶିଶୁଟି ସାଧାରଣ ଦେଖାଯାଏ ।[୨] ଚିକିତ୍ସା ବିନା, ପରବର୍ତ୍ତୀ କିଛି ସପ୍ତାହରୁ କିଛି ମାସ ମଧ୍ୟରେ ନବଜାତ କାମଳଜ, ସ୍ତନ୍ୟପାନ ଠିକ୍ରେ ହୁଏ ନାହିଁ, କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ, ଖରାପ କିମ୍ବା କର୍କଟ କାନ୍ଦଣା, ଅଳ୍ପତାପ ଏବଂ ମାଂସପେଶୀ ଟୋନ କମିଯାଏ ।[୨] ତଥାପି ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ ନ ହୋଇଥିଲେ ଫୁଲା ଆଖି, ବଡ଼ ଜିଭ, ପେଟ ଫୁଲିଯିବା, ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟାରେ ସମସ୍ୟା ଏବଂ ବ ବୌଦ୍ଧିକ ଅକ୍ଷମତା ହୋଇପାରେ ।[୨] [୪]
ଥାଇରଏଡ ଗ୍ରନ୍ଥିର ଅଭାବ, ଆୟୋଡିନର ଅଭାବ ଏବଂ ଜେନେଟିକ ମ୍ୟୁଟେସନ ହୋଇ ଥାଇରୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ ଜିନ, ଥାଇରଏଡ ପେରକ୍ସିଡେଜ ଜିନ୍ କିମ୍ବା ଥାଇରଏଡ-ଉତ୍ତେଜକ ହରମୋନ୍ (TSH) ରିସେପ୍ଟରର ଅସୁବିଧା ଥାଇପାରେ ।[୩] [୫] ବିପଦ କାରଣଗୁଡ଼ିକ ଅପରିପକ୍ୱ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ ।[୨] ଜନ୍ମ ପରେ ମା’ର ଥାଇରଏଡ ହରମୋନର ଆଉ କୌଣସି ସଂସ୍ପର୍ଶ ଲକ୍ଷଣ ଆସିନଥାଏ । [୬] ଅଧିକାଂଶ ଦେଶରେ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଟିଏସଏଚ କିମ୍ବା ଟି୪ ସ୍ତର ମାପ କରି ଏହି ଅବସ୍ଥାର ସ୍କ୍ରିନ କରାଯାଇଥାଏ ।[୨]
ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବା ମାତ୍ରେ ଲିଭୋଥାଇରକ୍ସିନ୍ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରାଯାଏ ।[୨] ବଟିକାକୁ ଚୂର୍ଣ୍ଣ କରି ଅଳ୍ପ ପରିମାଣର ସ୍ତନ୍ୟ କ୍ଷୀରରେ ମିଶାଇ ଦିଆଯାଇପାରେ ।[୨] ଏହା ପରେ ଥାଇରଏଡ ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରତି ଦୁଇ ସପ୍ତାହରେ ବା ଟିଏସଏଚ ସାଧାରଣ ହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କରାଯାଏ ଏବଂ ପିଲାଟିର ଅବସ୍ଥା ଠିକ ହେବା ପରେ ପ୍ରତି ୧ରୁ ୩ ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏକ ବର୍ଷ ବୟସ ହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। [୨] ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ପିଲା ସାଧାରଣ ବିକାଶପ୍ରାପ୍ତ କରନ୍ତି ।[୭]
ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜିମ ପ୍ରାୟ ୨,୦୦୦ ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣକଠାରେ ଦେଖାଯାଏ ।[୨] ପୁରୁଷଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ମହିଳାମାନେ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଅନ୍ତି। [୨] ନବଜାତ ଶିଶୁ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପ୍ରୋଗ୍ରାମ ପୂର୍ବରୁ ଏହା ବୌଦ୍ଧିକ ଅକ୍ଷମତାର ଏକ ସାଧାରଣ ପ୍ରତିରୋଧକ କାରଣ ଥିଲା।[୨] ୧୫୦୦ ଦଶକରେ ପାରାସେଲସସଦ୍ୱାରା ଗଇଟର ଏବଂ ଜନ୍ମଗତ ଆୟୋଡିନ୍ ଅଭାବ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ମଧ୍ୟରେ ଯୋଗସୁତ୍ର ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା ।[୮] ୧୯୮୧ ମସିହାରେ ଥାଇରଏଡ୍ ଏକ୍ସଟ୍ରାକ୍ଟ ଆକାରରେ ମୁରେ ଏହାର ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା କରିଥିଲେ ।[୯]
ଆଧାର
[ସମ୍ପାଦନା]- ↑ "Hypothyroidism - Endocrine and Metabolic Disorders". Merck Manuals Professional Edition (in କାନାଡିୟ ଇଂରାଜୀ). Archived from the original on 27 June 2022. Retrieved 22 June 2022.
- ↑ ୨.୦୦ ୨.୦୧ ୨.୦୨ ୨.୦୩ ୨.୦୪ ୨.୦୫ ୨.୦୬ ୨.୦୭ ୨.୦୮ ୨.୦୯ ୨.୧୦ ୨.୧୧ ୨.୧୨ ୨.୧୩ ୨.୧୪ ୨.୧୫ ୨.୧୬ ୨.୧୭ ୨.୧୮ ୨.୧୯ Bowden, SA; Goldis, M (January 2022). "Congenital Hypothyroidism". PMID 32644339.
{{cite journal}}: Cite journal requires|journal=(help) - ↑ ୩.୦ ୩.୧ James, William D.; Elston, Dirk; Treat, James R.; Rosenbach, Misha A.; Neuhaus, Isaac (2020). "24. Endocrine diseases". Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (in ଇଂରାଜୀ) (13th ed.). Edinburgh: Elsevier. p. 499. ISBN 978-0-323-54753-6. Archived from the original on 2022-06-14. Retrieved 2022-06-07.
- ↑ ୪.୦ ୪.୧ "Hypothyroidism in the Newborn - Children's Health Issues". MSD Manual Consumer Version (in ଇଂରାଜୀ). Archived from the original on 12 August 2020. Retrieved 22 June 2022.
- ↑ "Hypothyroidism in Infants and Children - Children's Health Issues". MSD Manual Consumer Version (in ଇଂରାଜୀ). Archived from the original on 27 June 2022. Retrieved 22 June 2022.
- ↑ Kaye, Celia I. (1 September 2006). "Newborn Screening Fact Sheets" (PDF). Pediatrics. 118 (3): e934–e963. doi:10.1542/peds.2006-1783. Archived from the original (PDF) on 6 September 2021. Retrieved 23 June 2022.
- ↑ Cherella, CE; Wassner, AJ (February 2020). "Update on congenital hypothyroidism". Current opinion in endocrinology, diabetes, and obesity. 27 (1): 63–69. doi:10.1097/MED.0000000000000520. PMID 31789720.
- ↑ Wass, John; Arlt, Wiebke; Semple, Robert (10 March 2022). Oxford Textbook of Endocrinology and Diabetes 3e (in ଇଂରାଜୀ). Oxford University Press. p. 974. ISBN 978-0-19-252328-0. Archived from the original on 23 June 2022. Retrieved 22 June 2022.
- ↑ Brown, Rosalind S.; Demmer, Laurie A. (September 2002). "The Etiology of Thyroid Dysgenesis—Still an Enigma after All These Years". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 87 (9): 4069–4071. doi:10.1210/jc.2002-021092.