ରାନିଟିଡିନ

ଉଇକିପିଡ଼ିଆ‌ରୁ
ରାନିଟିଡିନ
Ranitidine.svg
Ranitidine-A-3D-balls.png
Clinical data
Pronunciation/rəˈnɪtɪdn/
Trade namesZantac, others
SynonymsDimethyl [(5-{[(2-{[1-(methylamino)-
2-nitroethenyl]amino}ethyl)sulfanyl]
methyl}furan-2-yl)methyl]amine
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa601106
data
Pregnancy
category
  • AU: B1
  • US: B (No risk in non-human studies)
Routes of
administration
Oral, IV
ATC code
Legal status
Legal status
Pharmacokinetic data
Bioavailability39 to 88%
Protein binding15%
MetabolismHepatic: FMOs, including FMO3; other enzymes
Onset of action55–65 minutes (150 mg dose)[୧]
55–115 minutes (75 mg dose)[୧]
Elimination half-life2–3 hours
Excretion30–70% Renal
Identifiers
CAS Number
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.060.283 Edit this at Wikidata
Chemical and physical data
FormulaC13H22N4O3S
Molar mass314.4 g/mol
3D model (JSmol)
 ☒NcheckY (what is this?)  (verify)

ରାନିଟିଡିନ, ଏକ ବିକ୍ରୟ ନାମ ଜାନଟାକ, ଏକ ପ୍ରକାର ଔଷଧ ଯାହା ଅମ୍ଳରୋଗ, ଗ୍ୟାସ୍ଟ୍ରୋଏସୋଫେଜିଆଲ ରିଫ୍ଲକ୍ସ ଡିଜିଜଜଲିଞ୍ଜର ଏଲିସନ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ରୋଗ ଚିକିତ୍ସାରେ ବ୍ୟବ‌ହାର କରାଯାଏ । [୨] ହାଇଭ୍ସରେ ଉପକାର ମିଳିବା ଭଳି କୌଣସି ପ୍ରମାଣ ମିଳିନାହିଁ ।[୩] ଏହାର ପାଟିରେ ବା ମାଂସପେଶୀ ଇଞ୍ଜେକସନଶିରାଭ୍ୟନ୍ତର ଇଞ୍ଜେକସନ ଆକାରରେ ଦିଆଯାଇପାରେ । [୨]

ରାନିଟିଡିନ ଇଞ୍ଜେକସନ ଦେଲେ ମୁଣ୍ଡବଥା, ଇଞ୍ଜେକସନ ନେଇଥିବା ଜାଗାରେ କଷ୍ଟ ଓ ଜଳାପୋଡ଼ା ଭଳି ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହୁଏ । ସାଂଘାତିକ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମଧ୍ୟରେ ଯକୃତ ସମସ୍ୟା, କମ ହୃତସ୍ପନ୍ଦନ ହାର, ନିମୋନିଆ ଓ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପାକସ୍ଥଳୀ କର୍କଟ ଲକ୍ଷଣ ଲୁଚିଯିବା ସଙ୍କଟ ହୋଇପାରେ ।[୨] କ୍ଲସ୍ଟ୍ରିଡିଅମ ଡିଫିସିଲ କୋଲାଇଟିସ ରୋଗ ହେବା ସଙ୍କଟ ଅଧିକ ହୁଏ ।[୪] ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ସାଧାରଣତଃ ଏହା ବିପଦମୁକ୍ତ ଥାଏ । ଏହାଦ୍ୱାରା ପାକସ୍ଥଳୀର ଜୀବକୋଷରୁ କ୍ଷରିତ ଅମ୍ଳ ପରିମାଣ କମିଯାଏ, ତେଣୁ ଏହାକୁ ହିସ୍ଟାମିନ ରିସେପ୍ଟର ଆଣ୍ଟାଗୋନିସ୍ଟ କୁହାଯାଏ ।[୨]

ସନ ୧୯୭୬ରେ ଗ୍ଲାକ୍ସୋ ଫାର୍ମାସିଉଟିକାଲଦ୍ୱାରା (ଅଧୁନା ଗ୍ଲାକ୍ସୋସ୍ମିଥ କ୍ଲାଇନର ଏକା ଅଂଶ) ରାନିଟିଡିନ ଆବିଷ୍କୃତ ହୋଇଥିଲା । [୫][୬] ଏହାର ନାମ ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଗଠନର ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକୀୟ ଔଷଧ ଚିଠାରେ ଅଛି ଯାହା ମୌଳିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସିସ୍ଟମ ନିମନ୍ତେ ଅତି ମହତ୍ତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ।[୭] ଏହା ଜେନେରିକ ଔଷଧ ନାମରେ ଉପଲବ୍‌ଧ ହୁଏ ।[୨] ପିଲ ପିଛା ଏହାର ମୂଲ୍ୟ ୦.୦୧ରୁ ୦.୦୬ ଆମେରିକୀୟ ଡଲାର ।[୮] ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାରେ ଏହାର ମୂଲ୍ୟ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଡୋଜ ପିଛା ୦.୦୫ ଆମେରିକୀୟ ଡଲାର । [୨]

ଆଧାର[ସମ୍ପାଦନା]

  1. ୧.୦ ୧.୧ Gardner JD, Ciociola AA, Robinson M, McIsaac RL (July 2002). "Determination of the time of onset of action of ranitidine and famotidine on intra-gastric acidity". Aliment. Pharmacol. Ther. 16 (7): 1317–1326. doi:10.1046/j.1365-2036.2002.01291.x. PMID 12144582.
  2. ୨.୦ ୨.୧ ୨.୨ ୨.୩ ୨.୪ ୨.୫ "Ranitidine". The American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved Dec 1, 2015.
  3. Fedorowicz, Z; van Zuuren, EJ; Hu, N (14 March 2012). "Histamine H2-receptor antagonists for urticaria". The Cochrane database of systematic reviews. 3: CD008596. doi:10.1002/14651858.CD008596.pub2. PMID 22419335.
  4. Tleyjeh, IM; Abdulhak, AB; Riaz, M; Garbati, MA; Al-Tannir, M; Alasmari, FA; Alghamdi, M; Khan, AR; Erwin, PJ; Sutton, AJ; Baddour, LM (2013). "The association between histamine 2 receptor antagonist use and Clostridium difficile infection: a systematic review and meta-analysis". PLOS ONE. 8 (3): e56498. doi:10.1371/journal.pone.0056498. PMC 3587620. PMID 23469173.
  5. Fischer, Janos (2010). Analogue-based Drug Discovery II. John Wiley & Sons. p. 4. ISBN 9783527632121.
  6. Hara, Takuji (2003). Innovation in the pharmaceutical industry the process of drug discovery and development. Cheltenham, U.K.: Edward Elgar. p. 94. ISBN 9781843765660.
  7. "WHO Model List of EssentialMedicines" (PDF). World Health Organization. October 2013. Retrieved 22 April 2014.
  8. "Ranitidine". International Drug Price Indicator Guide. Retrieved 1 December 2015.