ଫିଓକ୍ରୋମୋସାଇଟୋମା

Pheochromocytoma
Pheochromocytoma
Phaeochromocytoma, adrenal gland chromaffinoma, adrenal gland chromaffin paraganglioma
	Normal remnant adrenal gland (left) with a pheochromocytoma (right) involving the adrenal medulla
ଉଚ୍ଚାରଣ	/ˌfiːoʊˌkroʊmoʊsʌɪˈtoʊmə/ (fee-oh-kroh-moh-sahy-toh-muh) ;
ବିଭାଗ	Endocrinology, nephrology
ଲକ୍ଷଣ	High blood pressure, headaches, palpitations, sweating, none
ଆକ୍ରାନ୍ତ ସମୟ	30 and 50 years old
କାରଣ	Unknown, multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2), neurofibromatosis type 1, Von Hippel-Lindau disease
ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପଦ୍ଧତି	Elevated plasma free metanephrines, 24-hour urinary fractioned metanephrine
ସଠିକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ	Hyperthyroidism, carcinoid tumor, hypoglycemia, menopause, migraine, cocaine
ଚିକିତ୍ସା	Surgery, blood pressure medication
ପୁନଃପୌନିକ	Rare
Patient UK	Pheochromocytoma
	[ଉଇକିଡାଟାରେ ବଦଳ କରନ୍ତୁ]

ଫିଓକ୍ରୋମୋସାଇଟୋମା (ଇଂରାଜୀ ଭାଷାରେ Pheochromocytoma/ PHEO କିମ୍ବା PCC ) ଏକ ଅର୍ବୁଦର ନାମ ଓ ଏହା ଆଡ୍ରେନାଲ ଗ୍ରନ୍ଥିରେ ଜାତ ହୁଏ ।^[୧] ଏହି ରୋଗରେ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ, ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ଛାତି ଧଡ଼ଧଡ଼ କରିବା ଓ ଝାଳ ବାହାରିବା ଆଦି ଲକ୍ଷଣ ପ୍ରକାଶ ପାଏ କିନ୍ତୁ କିଛି ରୋଗୀଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନଥାଏ ।^[୩] ^[୪] ଏହି ଲକ୍ଷଣ ପ୍ରତିଦିନ କିଛି ଥର ଓ ପ୍ରତି ମାସରେ କିଛି ଥର ବାହାରିପାରେ | ^[୩] ଅନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟରେ ଛାତି ଯନ୍ତ୍ରଣା, ତରଳ ଝାଡ଼ା ଏବଂ ଉଦ୍‌ବେଗ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ। ^[୩] ରୋଗ ଜଟିଳ ହେଲେ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଅଧିକ ବିଗିଡ଼ି ଯିବା, କାର୍ଡିଓମାୟୋପାଥି, ରକ୍ତସ୍ରାବଜନିତ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ଏବଂ ଦୂରବର୍ତ୍ତୀ ସ୍ଥାନରେ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ । ^[୩] ^[୪]

ଏହାର କାରଣ ପ୍ରାୟ ଅଜଣା ରହେ | ^[୧] କେତେକ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ କାରଣରୁ ହୁଏ ଯେପରିକି ମଲ୍ଟିପ୍ଲ ଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନ ନିଓପ୍ଲାସିଆ ଟାଇପ୨, ନ୍ୟୁରୋଫାଇବ୍ରୋମାଟୋସିସ ଟାଇପ୧ ବା ଭନ ହିପେଲ-ଲିଣ୍ଡୋ ରୋଗ । ^[୧] ଏହି ଅର୍ବୁଦରୁ ଏପିନେଫ୍ରିନ୍ ଏବଂ ନର୍ ଏପିନେଫ୍ରିନ ଉତ୍ପାଦନ ଯୋଗୁଁ ଏହି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ | ^[୧] ଆଡ୍ରେନାଲ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି ବାହାରେ ସମାନ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଗଠିତ ଏକ ଟ୍ୟୁମର୍ ବିକଶିତ ହେଲେ ତାହାକୁ ପାରାଗାଙ୍ଗ୍ଲିଓମା କୁହାଯାଏ | ^[୧]

ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଅପସାରଣ ଏହାର ପସନ୍ଦର ଚିକିତ୍ସା ।^[୧] ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରିବା ପୂର୍ବରୁ ରକ୍ତଚାପ ପରିଚାଳନା ପାଇଁ କ୍ୟାଲସିଅମ ଚ୍ୟାନେଲ ବ୍ଲକର ଓ ଏସିଏ ଇନହିବିଟର ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ | ^[୧] ^[୪] ଯେଉଁମାନଙ୍କର ଅପସାରଣ ସମ୍ଭବ ନୁହେଁ, ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଔଷଧ ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ | ^[୧]

ଫିଓକ୍ରୋମୋସାଇଟୋମା ଏକ ବିରଳ ରୋଗ ଅଟେ | ^[୩] ସମୁଦାୟ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ରୋଗୀ ମଧ୍ୟରୁ ୧%ରୁ କମ୍ ମାମଲା ପାଇଁ ଏହି ରୋଗ ଦାୟୀ । ^[୩] ଫିଓକ୍ରୋମୋସାଇଟୋମା ସାଧାରଣତଃ ୩୦ରୁ ୫୦ ବର୍ଷ ବୟସ ମଧ୍ୟରେ ହୋଇଥାଏ | ^[୩] ପୁରୁଷ ଏବଂ ମହିଳା ସମାନ ଭାବରେ ବାରମ୍ବାର ପ୍ରଭାବିତ ହୁଅନ୍ତି | ^[୪] ମେୟୋ ସର୍ବ ପ୍ରଥମେ ୧୯୩୭ ମସିହାରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଥିଲେ ଯଦିଓ ଅସ୍ୱାଭାବିକ କୋଷଗୁଡିକ ୧୯୧୨ ମସିହାର ପିକ୍ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଥିଲେ | ^[୪]

ଆଧାର

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 "Pheochromocytoma". rarediseases.info.nih.gov. Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program. Archived from the original on 18 March 2021. Retrieved 15 May 2021.
↑ "PHAEOCHROMOCYTOMA | Definition of PHAEOCHROMOCYTOMA by Oxford Dictionary on Lexico.com also meaning of PHAEOCHROMOCYTOMA". Lexico Dictionaries | English (in ଇଂରାଜୀ). Archived from the original on 25 February 2021. Retrieved 14 May 2021.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 "Pheochromocytoma". NORD (National Organization for Rare Disorders). Retrieved 15 May 2021.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 Mubarik, A; Aeddula, NR (January 2021). "Chromaffin Cell Cancer". PMID 30570981. {{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (help)

[GARD2021-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 "Pheochromocytoma". rarediseases.info.nih.gov. Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program. Archived from the original on 18 March 2021. Retrieved 15 May 2021.

[2] "PHAEOCHROMOCYTOMA | Definition of PHAEOCHROMOCYTOMA by Oxford Dictionary on Lexico.com also meaning of PHAEOCHROMOCYTOMA". Lexico Dictionaries | English (in ଇଂରାଜୀ). Archived from the original on 25 February 2021. Retrieved 14 May 2021.

[NORD2021-3] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 "Pheochromocytoma". NORD (National Organization for Rare Disorders). Retrieved 15 May 2021.

[Stat2021-4] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Mubarik, A; Aeddula, NR (January 2021). "Chromaffin Cell Cancer". PMID 30570981. {{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (help)

[୧]

[୨]

[୩]

[୪]