ଫିଓକ୍ରୋମୋସାଇଟୋମା

ଉଇକିପିଡ଼ିଆ‌ରୁ
Jump to navigation Jump to search

 

Pheochromocytoma
Phaeochromocytoma, adrenal gland chromaffinoma, adrenal gland chromaffin paraganglioma[୧]
Adrenal paraganglioma clinical Pheochromocytoma.jpg
Normal remnant adrenal gland (left) with a pheochromocytoma (right) involving the adrenal medulla
ଉଚ୍ଚାରଣ
ବିଭାଗEndocrinology, nephrology
ଲକ୍ଷଣHigh blood pressure, headaches, palpitations, sweating, none[୩][୪]
ଆକ୍ରାନ୍ତ ସମୟ30 and 50 years old[୩]
କାରଣUnknown, multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2), neurofibromatosis type 1, Von Hippel-Lindau disease[୧]
ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପଦ୍ଧତିElevated plasma free metanephrines, 24-hour urinary fractioned metanephrine[୪]
ସଠିକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟHyperthyroidism, carcinoid tumor, hypoglycemia, menopause, migraine, cocaine[୪]
ଚିକିତ୍ସାSurgery, blood pressure medication[୪]
ପୁନଃପୌନିକRare[୩]

ଫିଓକ୍ରୋମୋସାଇଟୋମା (ଇଂରାଜୀ ଭାଷାରେ Pheochromocytoma/ PHEO କିମ୍ବା PCC ) ଏକ ଅର୍ବୁଦର ନାମ ଓ ଏହା ଆଡ୍ରେନାଲ ଗ୍ରନ୍ଥିରେ ଜାତ ହୁଏ ।[୧] ଏହି ରୋଗରେ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ, ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ଛାତି ଧଡ଼ଧଡ଼ କରିବା ଓ ଝାଳ ବାହାରିବା ଆଦି ଲକ୍ଷଣ ପ୍ରକାଶ ପାଏ କିନ୍ତୁ କିଛି ରୋଗୀଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନଥାଏ ।[୩] [୪] ଏହି ଲକ୍ଷଣ ପ୍ରତିଦିନ କିଛି ଥର ଓ ପ୍ରତି ମାସରେ କିଛି ଥର ବାହାରିପାରେ | [୩] ଅନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟରେ ଛାତି ଯନ୍ତ୍ରଣା, ତରଳ ଝାଡ଼ା ଏବଂ ଉଦ୍‌ବେଗ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ। [୩] ରୋଗ ଜଟିଳ ହେଲେ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଅଧିକ ବିଗିଡ଼ି ଯିବା, କାର୍ଡିଓମାୟୋପାଥି, ରକ୍ତସ୍ରାବଜନିତ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ଏବଂ ଦୂରବର୍ତ୍ତୀ ସ୍ଥାନରେ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ । [୩] [୪]

ଏହାର କାରଣ ପ୍ରାୟ ଅଜଣା ରହେ | [୧] କେତେକ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ କାରଣରୁ ହୁଏ ଯେପରିକି ମଲ୍ଟିପ୍ଲ ଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନ ନିଓପ୍ଲାସିଆ ଟାଇପ୨, ନ୍ୟୁରୋଫାଇବ୍ରୋମାଟୋସିସ ଟାଇପ୧ ବା ଭନ ହିପେଲ-ଲିଣ୍ଡୋ ରୋଗ । [୧] ଏହି ଅର୍ବୁଦରୁ ଏପିନେଫ୍ରିନ୍ ଏବଂ ନର୍ ଏପିନେଫ୍ରିନ ଉତ୍ପାଦନ ଯୋଗୁଁ ଏହି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ | [୧] ଆଡ୍ରେନାଲ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି ବାହାରେ ସମାନ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଗଠିତ ଏକ ଟ୍ୟୁମର୍ ବିକଶିତ ହେଲେ ତାହାକୁ ପାରାଗାଙ୍ଗ୍ଲିଓମା କୁହାଯାଏ | [୧]

ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଅପସାରଣ ଏହାର ପସନ୍ଦର ଚିକିତ୍ସା ।[୧] ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରିବା ପୂର୍ବରୁ ରକ୍ତଚାପ ପରିଚାଳନା ପାଇଁ କ୍ୟାଲସିଅମ ଚାନେଲ ବ୍ଲକର ଓ ଏସିଏ ଇନହିବିଟର ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ | [୧] [୪] ଯେଉଁମାନଙ୍କର ଅପସାରଣ ସମ୍ଭବ ନୁହେଁ, ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଔଷଧ ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ | [୧]

ଫିଓକ୍ରୋମୋସାଇଟୋମା ଏକ ବିରଳ ରୋଗ ଅଟେ | [୩] ସମୁଦାୟ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ରୋଗୀ ମଧ୍ୟରୁ ୧%ରୁ କମ୍ ମାମଲା ପାଇଁ ଏହି ରୋଗ ଦାୟୀ । [୩] ଫିଓକ୍ରୋମୋସାଇଟୋମା ସାଧାରଣତଃ ୩୦ରୁ ୫୦ ବର୍ଷ ବୟସ ମଧ୍ୟରେ ହୋଇଥାଏ | [୩] ପୁରୁଷ ଏବଂ ମହିଳା ସମାନ ଭାବରେ ବାରମ୍ବାର ପ୍ରଭାବିତ ହୁଅନ୍ତି | [୪] ମେୟୋ ସର୍ବ ପ୍ରଥମେ ୧୯୩୭ ମସିହାରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଥିଲେ ଯଦିଓ ଅସ୍ୱାଭାବିକ କୋଷଗୁଡିକ ୧୯୧୨ ମସିହାର ପିକ୍ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଥିଲେ | [୪]  

ଆଧାର[ସମ୍ପାଦନା]

  1. ୧.୦ ୧.୧ ୧.୨ ୧.୩ ୧.୪ ୧.୫ ୧.୬ ୧.୭ ୧.୮ ୧.୯ "Pheochromocytoma". rarediseases.info.nih.gov. Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program. Retrieved 15 May 2021.
  2. "PHAEOCHROMOCYTOMA | Definition of PHAEOCHROMOCYTOMA by Oxford Dictionary on Lexico.com also meaning of PHAEOCHROMOCYTOMA". Lexico Dictionaries | English (in ଇଂରାଜୀ). Retrieved 14 May 2021.
  3. ୩.୦ ୩.୧ ୩.୨ ୩.୩ ୩.୪ ୩.୫ ୩.୬ ୩.୭ ୩.୮ ୩.୯ "Pheochromocytoma". NORD (National Organization for Rare Disorders). Retrieved 15 May 2021.
  4. ୪.୦ ୪.୧ ୪.୨ ୪.୩ ୪.୪ ୪.୫ ୪.୬ ୪.୭ ୪.୮ Mubarik, A; Aeddula, NR (January 2021). "Chromaffin Cell Cancer". PMID 30570981. Cite journal requires |journal= (help)