କାବୋଟେଗ୍ରାଭିର/ରିଲପିଭିରିନ

କାବୋଟେଗ୍ରାଭିର/ରିଲପିଭିରିନ
Combination of
Cabotegravir	Integrase strand transfer inhibitor (INSTI)
Rilpivirine	Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI)
Clinical data
Trade names	Cabenuva
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a621009
data	US DailyMed: Cabotegravir_and_rilpivirine;
Pregnancy; category	AU: B1 ; ;
Routes of; administration	Intramuscular
Legal status
Legal status	AU: S4 (Prescription only) ; CA: ℞-only ; US: ℞-only ;

ଇଂରାଜୀ ଲିଙ୍କ

https://or.wikipedia.org/wiki/%E0%AC%95%E0%AC%BE%E0%AC%AC%E0%AD%8B%E0%AC%9F%E0%AD%87%E0%AC%97%E0%AD%8D%E0%AC%B0%E0%AC%BE%E0%AC%AD%E0%AC%BF%E0%AC%B0/%E0%AC%B0%E0%AC%BF%E0%AC%B2%E0%AC%AA%E0%AC%BF%E0%AC%AD%E0%AC%BF%E0%AC%B0%E0%AC%BF%E0%AC%A8

କାବୋଟେଗ୍ରାଭିର/ରିଲପିଭିରିନ, କ୍ୟାବେନୁଭା ଏହାର ବେପାର ନାମ, ହେଉଛି ଏକ ମିଳିତ ଔଷଧ ଯାହା ଏଚ୍.ଆଇ.ଭି/ଏଡସ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ।^[୩] ଯେଉଁମାନେ ଅତି କମରେ ୧୨ ବର୍ଷ ବୟସର ହୋଇଥିବେ, ଏହି ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ସମସ୍ତ ଔଷଧ ଦିଆ ସରିଥିବ, ସାଧାରଣତଃ ଏହା ସେହିମାନଙ୍କୁ ଦିଆଯାଏ ।^[୩] ଏହା ମାଂସପେଶୀରେ ଇଞ୍ଜେକସନ ଆକାରରେ ଦିଆଯାଏ ^[୩] ଏହା ଦୁଇଟି ଅଲଗା ଭାଏଲ ସ‌ହିତ ଏକତ୍ର ରଖାଯାଇଥାଏ ।^[୩]

ସାଧାରଣ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଇଞ୍ଜେକସନ ଦିଆଯାଇଥିବା ସ୍ଥାନରେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା, ଜ୍ୱର, ଥକାପଣ, ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ‌ସ୍କେଲିଟାଲ ମାଂସପେଶୀ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ଅଇ, ଶୋଇବା ବ୍ୟାଧି, ମୁଣ୍ଡ ବୁଲାଇବା ଏବଂ ରାସ ହୋଇପାରେ ।^[୩] ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଆଲର୍ଜି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା, ଯକୃତ ସମସ୍ୟା ଏବଂ ଉଦାସୀନତା ହୋଇପାରେ ।^[୩] ଏଥିରେ କ୍ୟାବୋଟେଗ୍ରାଭିର ଥାଏ ଯାହା ଏକ ଏଚ୍.ଆଇ.ଭି.୧ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରେଜ ସ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ ଟ୍ରାନ୍ସଫର ଇନହିବିଟର ଓ ରିଲପିଭିରିନ ଥାଏ ଯାହା ଏଚଆଇଭି-୧ ନ‌ନ-ନିଉକ୍ଲିଓସାଇଡ ରିଭର୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପଟେଜ ଇନହିବିଟର ଥାଏ ।^[୩]

ଏହି ମିଳିତ ଔଷଧକୁ ୨୦୨୦ ମସିହାରେ କାନାଡ଼ା ଓ ୟୁରୋପରେ ଏବଂ ୨୦୨୧ରେ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଅନୁମୋଦନ କରାଯାଇଥିଲା ।^[୪] ^[୩] ^[୧] ୟୁରୋପରେ ଏହି ଦୁଇଟି ଔଷଧ ପୃଥକ ଭାବରେ ଅନୁମୋଦିତ ହୋଇଛି ।^[୫] ^[୬] ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ୨୦୨୨ ସୁଦ୍ଧା ମାସକୁ ଏହା ପିଛା ପ୍ରାୟ ୪୪୦୦ ଡଲାର ଖର୍ଚ୍ଚ ହୋଇଥାଏ ।^[୭]

ଆଧାର

↑ ^୧.୦ ^୧.୧ "Cabenuva Product information". Health Canada. 25 April 2012. Archived from the original on 14 May 2021. Retrieved 22 January 2021.
↑ "Summary Basis of Decision (SBD) for Vocabria/Cabenuva". Health Canada. 23 October 2014. Archived from the original on 30 May 2022. Retrieved 29 May 2022.
↑ ^୩.୦ ^୩.୧ ^୩.୨ ^୩.୩ ^୩.୪ ^୩.୫ ^୩.୬ ^୩.୭ ^୩.୮ "Cabenuva- cabotegravir and rilpivirine kit". DailyMed. Archived from the original on 15 June 2021. Retrieved 13 February 2021.
↑ "Janssen Announces European Commission Authorisation of the First Complete Long-Acting Injectable HIV Treatment in Europe" (Press release). Janssen. Archived from the original on 12 November 2021. Retrieved 22 January 2021.
↑ "Rekambys EPAR". European Medicines Agency (EMA). 13 October 2020. Archived from the original on 8 January 2021. Retrieved 4 January 2021.
↑ "Vocabria EPAR". European Medicines Agency (EMA). 5 January 2021. Archived from the original on 14 July 2021. Retrieved 5 January 2021.
↑ "Cabenuva Prices, Coupons, Copay & Patient Assistance". Drugs.com (in ଇଂରାଜୀ). Archived from the original on 22 April 2021. Retrieved 1 November 2022.

[PI2020Can-1] ୧.୦ ^୧.୧ "Cabenuva Product information". Health Canada. 25 April 2012. Archived from the original on 14 May 2021. Retrieved 22 January 2021.

[2] "Summary Basis of Decision (SBD) for Vocabria/Cabenuva". Health Canada. 23 October 2014. Archived from the original on 30 May 2022. Retrieved 29 May 2022.

[PI2022-3] ୩.୦ ^୩.୧ ^୩.୨ ^୩.୩ ^୩.୪ ^୩.୫ ^୩.୬ ^୩.୭ ^୩.୮ "Cabenuva- cabotegravir and rilpivirine kit". DailyMed. Archived from the original on 15 June 2021. Retrieved 13 February 2021.

[4] "Janssen Announces European Commission Authorisation of the First Complete Long-Acting Injectable HIV Treatment in Europe" (Press release). Janssen. Archived from the original on 12 November 2021. Retrieved 22 January 2021.

[Rekambys_EPAR-5] "Rekambys EPAR". European Medicines Agency (EMA). 13 October 2020. Archived from the original on 8 January 2021. Retrieved 4 January 2021.

[Vocabria_EPAR-6] "Vocabria EPAR". European Medicines Agency (EMA). 5 January 2021. Archived from the original on 14 July 2021. Retrieved 5 January 2021.

[7] "Cabenuva Prices, Coupons, Copay & Patient Assistance". Drugs.com (in ଇଂରାଜୀ). Archived from the original on 22 April 2021. Retrieved 1 November 2022.

[୧]

[୨]

[୩]

[୪]

[୫]

[୬]

[୭]