ନ୍ୟୁରୋଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନ ଅର୍ବୁଦ

Neuroendocrine tumor
Neuroendocrine tumor
	Micrograph of a neuroendocrine tumor. H&E stain
ଲକ୍ଷଣ	Pain, high or low blood sugar, weight loss, carcinoid syndrome
ବିପଦ କାରକ	Multiple endocrine neoplasia syndrome (MEN), neurofibromatosis, tuberous sclerosis
ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପଦ୍ଧତି	Lab tests, medical imaging, tissue biopsy
ଚିକିତ୍ସା	Surgery, somatostatin analogues, interferon, chemotherapy, targeted therapy
ପୁନଃପୌନିକ	8 per 100,000 per year
	[edit on Wikidata]

ନ୍ୟୁରୋଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନ ଅର୍ବୁଦ (ଇଂରାଜୀ ଭାଷାରେ Neuroendocrine tumors/ NET ) ହେଉଛି ଏକ ଅର୍ବୁଦ ଗୋଷ୍ଠୀ ଯେଉଁଗୁଡ଼ିକ ସ୍ନାୟୁ ଇମ୍ପଲ୍ସ ଗ୍ରହଣ କରୁଥିବା ଜୀବକୋଷ ହରମୋନ୍ ମୋଚନ କରନ୍ତି ।^[୧] ପ୍ରାୟ ଦୁଇ ତୃତୀୟାଂଶ ରୋଗ ଅନ୍ତନଳୀରେ ଘଟିଥାଏ ଯେଉଁଠାରେ ସେମାନଙ୍କୁ କାର୍ସିନଏଡ୍ ଅର୍ବୁଦ କୁହାଯାଏ, କିନ୍ତୁ ସେଗୁଡ଼ିକ ଅଗ୍ନାଶୟ, ଫୁସଫୁସ, ଥାଇମସ୍ ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନ୍ ସିଷ୍ଟମର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଂଶରୁ ମଧ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରନ୍ତି ।^[୧] ଏହାର ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ଉଚ୍ଚ କିମ୍ବା ନିମ୍ନ ରକ୍ତ ଶର୍କରା ଏବଂ ଓଜନ ହ୍ରାସ ହୋଇପାରେ ।^[୧] କେତେକ କ୍ଷେତ୍ରରେ କାର୍ସିନଏଡ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ହୋଇପାରେ ଯେଉଁଥିରେ ତରଳ ଝାଡ଼ା ଓ ମୁହଁ ଲାଲ ପଡ଼ିଯାଏ ।^[୧]

ନ୍ୟୁରୋଫାଇବ୍ରୋମାଟୋସିସ, ମଲ୍ଟିପ୍ଲ ଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନ ନିଓପ୍ଲାସିଆ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏବଂ ଟ୍ୟୁବରସ ସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ ଭଳି ଅନେକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଏହି ରୋଗ ସଙ୍କଟ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ ।^[୧] ଏହି ଅର୍ବୁଦଗୁଡିକ ଏକ ଗୋଷ୍ଠୀ ଭାବରେ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଏ କାରଣ ଜଡିତ କୋଷଗୁଡ଼ିକର କିଛି ସମାନତା ଦେଖାଯାଏ ଯେଉଁଗୁଡ଼ିକ ବାୟୋଜେନିକ୍ ଆମିନ ଏବଂ ପଲିପେପ୍ଟାଇଡ ହରମୋନ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରନ୍ତି।^[୨] ସେମାନେ ସାଧାରଣତ ଧୀରେ ଧୀରେ ବଢ଼ନ୍ତି । ^[୧] ଲ୍ୟାବ ପରୀକ୍ଷା, ମେଡିକାଲ ଇମେଜିଙ୍ଗ ଏବଂ ତନ୍ତୁ ବାୟୋପ୍ସିଦ୍ୱାରା ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ସମର୍ଥିତ ହୋଇପାରେ। ^[୧]

ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ରୋଗ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରଦ୍ୱାରା ଭଲ ହୋଇପାରେ ।^[୧] ଅଧିକ ଉନ୍ନତ ରୋଗ ପାଇଁ ସୋମାଟୋଷ୍ଟାଟିନ୍ ଆନାଲୋଗ, ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍, କେମୋଥେରାପି ଏବଂ ଟାର୍ଗେଟେଡ୍ ଥେରାପି ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରେ ।^[୧] ବର୍ଷକୁ ୧୦୦,୦୦୦ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ ୮ ଜଣ ଏହି ରୋଗରେ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଅନ୍ତି ।^[୧] ୫୦ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସର ଲୋକମାନଙ୍କଠାରେ ସେଗୁଡିକ ଅଧିକ ଦେଖାଯାଏ ।^[୧] ପୁରୁଷ ଏବଂ ସ୍ତ୍ରୀ ସମାନ ଭାବରେ ବାରମ୍ବାର ପ୍ରଭାବିତ ହେଉଥିବା ପରି ଦେଖାଯାଏ ।^[୧] ନ୍ୟୁରୋଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନ ଅର୍ବୁଦ ପ୍ରଥମେ ୧୮୬୭ ମସିହାରେ ଥିଓଡର୍ ଲାଙ୍ଗହାନ୍ସଙ୍କଦ୍ୱାରା ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଥିଲା ।^[୧]

ଆଧାର

↑ ^୧.୦୦ ^୧.୦୧ ^୧.୦୨ ^୧.୦୩ ^୧.୦୪ ^୧.୦୫ ^୧.୦୬ ^୧.୦୭ ^୧.୦୮ ^୧.୦୯ ^୧.୧୦ ^୧.୧୧ ^୧.୧୨ ^୧.୧୩ ^୧.୧୪ ^୧.୧୫ ^୧.୧୬ ^୧.୧୭ Yalcin, Suayib (2015). "1. Introduction to neuroendocrine tumours". In Yalcin, Suayib; Öberg, Kjell (eds.). Neuroendocrine Tumours: Diagnosis and Management (in ଇଂରାଜୀ). Heidelberg: Springer. pp. 1–6. ISBN 978-3-662-45214-1. Archived from the original on 2022-02-06. Retrieved 2022-02-06.
↑ Ramage JK, Davies AH, Ardill J, et al. (June 2005). "Guidelines for the management of gastroenteropancreatic neuroendocrine (including carcinoid) tumours". Gut. 54. 54 (Suppl 4): iv1–iv16. doi:10.1136/gut.2004.053314. PMC 1867801. PMID 15888809.

[Yal2015-1] ୧.୦୦ ^୧.୦୧ ^୧.୦୨ ^୧.୦୩ ^୧.୦୪ ^୧.୦୫ ^୧.୦୬ ^୧.୦୭ ^୧.୦୮ ^୧.୦୯ ^୧.୧୦ ^୧.୧୧ ^୧.୧୨ ^୧.୧୩ ^୧.୧୪ ^୧.୧୫ ^୧.୧୬ ^୧.୧୭ Yalcin, Suayib (2015). "1. Introduction to neuroendocrine tumours". In Yalcin, Suayib; Öberg, Kjell (eds.). Neuroendocrine Tumours: Diagnosis and Management (in ଇଂରାଜୀ). Heidelberg: Springer. pp. 1–6. ISBN 978-3-662-45214-1. Archived from the original on 2022-02-06. Retrieved 2022-02-06.

[Ramage2005-2] Ramage JK, Davies AH, Ardill J, et al. (June 2005). "Guidelines for the management of gastroenteropancreatic neuroendocrine (including carcinoid) tumours". Gut. 54. 54 (Suppl 4): iv1–iv16. doi:10.1136/gut.2004.053314. PMC 1867801. PMID 15888809.

[୧]

[୨]