କ୍ରୁଜଫେଲ୍ଟ-ଜାକୋବ ରୋଗ

ଉଇକିପିଡ଼ିଆ ରୁ
Jump to navigation Jump to search
କ୍ରୁଜଫେଲ୍ଟ-ଜାକୋବ ରୋଗ (Creutzfeldt–Jakob disease)
VCJD Tonsil.jpg
Biopsy of the ଟନସିଲର (tonsil ବାୟୋପ୍ସି ଚିତ୍ର in variant CJD. Prion protein immunostaining.
ଉଚ୍ଚାରଣ
ବିଭାଗ ସ୍ନାୟୁରୋଗ ବିଜ୍ଞାନ (Neurology), ମାନସିକ ରୋଗ ବିଜ୍ଞାନ (psychiatry)
ଲକ୍ଷଣ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଲକ୍ଷଣ: ସ୍ମରଣ ଶକ୍ତି ସମସ୍ୟା, ବ୍ୟାବ‌ହାରିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ଶାରୀରିକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସମସ୍ୟା, ଦୃଷ୍ଟି ଶକ୍ତି ସମସ୍ୟା । [୨]
ପରବର୍ତ୍ତୀ ଲକ୍ଷଣ: ଡିମେନ୍ସିଆ, ଅନିଚ୍ଛାକୃତ ଚଳନ, ଅନ୍ଧତ୍ୱ, ଦୌର୍ବଲ୍ୟ, କୋମା, କୋମା[୨]
ଆକ୍ରାନ୍ତ ସମୟ ୬୦ ବର୍ଷ ବୟସ ପାଖାପାଖି[୨]
କାରଣ ପ୍ରିଅନ (Prion)[୨]
ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପଦ୍ଧତି ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କାରଣମାନ ବିଦାୟ କରିବା ପରେ [୨]
ସଠିକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏନ‌କେଫାଲାଇଟିସ (Encephalitis), କ୍ରନିକ ମେନିଞ୍ଜାଇଟିସ (chronic meningitis), ହଣ୍ଟିଙ୍ଗଟନସ ରୋଗ (Huntington’s disease), ଆଲଜିମର ରୋଗ[୨]
ଚିକିତ୍ସା ସାହାଯ୍ୟକାରୀ ଯତ୍ନ (Supportive care)[୨]
ପୌନଃପୁନିକ ବାର୍ଷିକ ପ୍ରତି ଏକ ନିୟୁତ ଲୋକରେ ଜଣେ । [୨]

କ୍ରୁଜଫେଲ୍ଟ-ଜାକୋବ ରୋଗ ବା ସିଜେଡି (ଇଂରାଜୀ ଭାଷାରେ Creutzfeldt–Jakob disease or CJD) ଏକ ଜାଗତିକ ସାଂଘାତିକ ମସ୍ତିଷ୍କ ବେମାରୀ ।[୨] ପ୍ରାରମ୍ଭରେ ସ୍ମରଣ ଶକ୍ତି ସମସ୍ୟା, ବ୍ୟାବ‌ହାରିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ଶାରୀରିକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସମସ୍ୟା, ଦୃଷ୍ଟି ଶକ୍ତି ସମସ୍ୟା ଆଦି ଦେଖାଯାଏ ।[୨] ପରବର୍ତ୍ତୀ କାଳରେ ଡିମେନ୍ସିଆ, ଅନିଚ୍ଛାକୃତ ଚଳନ, ଅନ୍ଧତ୍ୱ, ଦୌର୍ବଲ୍ୟ, କୋମା, କୋମା ଆଦି ଲକ୍ଷଣମାନ ଦେଖାଯାଆନ୍ତି ।[୨] ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟର ଏକ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ୯୦% ମୃତ୍ୟୁ ବରଣ କରନ୍ତି ।[୨]

ସିଜେଡି ରୋଗ ପ୍ରିଅନ (Prion) ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ ଯୋଗୁ ହେଉଥିବା ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ ।[୨] ସଂକ୍ରମିତ ପ୍ରିଅନ କୁକୁଞ୍ଚିତ ଥାଏ ଯାହା ସାଧାରଣ କୁଞ୍ଚିତ ପ୍ରୋଟିନ‌କୁ କୁକୁଞ୍ଚିତ କରିଦିଏ ।[୨] ଅଧିକାଂଶ କେଶ୍ ସ୍ୱତଃ ହୁଏ ଓ ୭.୫% କେଶ୍ ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ (autosomal dominant) ଭାବରେ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ (inherited from a person's parents) ଚାଲୁରହେ ।[୨] ସାଧାରଣ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିଲେ ବା ରକ୍ତ ଅନ୍ତର୍ଭରଣ (blood transfusions) ସମୟରେ ଏହି ରୋଗ ବିସ୍ତାରିତ ହେବାର କୌଣସି ପ୍ରମାଣ ନାହିଁ ।[୨] ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସମ୍ଭାବ୍ୟ କାରଣ ନଥିବା ପ୍ରମାଣ ମିଳିବା ପରେ ଏହି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ । [୨] ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଏନସେଫାଲୋଗ୍ରାମ (electroencephalogram), ଲମ୍ବର ପଙ୍କଚର (spinal tap|) ମ୍ୟାଗନେଟିକ ରେଜୋନାନ୍ସ ଇମେଜିଙ୍ଗ (magnetic resonance imaging) କରି ଏହି ରୋଗ ନିଧାର୍ଯ୍ୟ କରାଯାଇପାରେ । [୨]

କ୍ରୁଜଫେଲ୍ଟ-ଜାକୋବ ରୋଗର କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ ।[୨] ଯନ୍ତ୍ରଣା ଲାଘବ ନିମନ୍ତେ ଓପିଅଏଡ (Opioids) ଦିଆଯାଇପାରେ, ଅନିଚ୍ଛାକୃତ ଚଳନ ନିମନ୍ତେ କ୍ଲୋନାଜେପାମ (clonazepam) ବା ସୋଡ଼ିଅମ ଭାଲପ୍ରୋଏଟ (sodium valproate ଦିଆଯାଇପାରେ ।[୨] ବର୍ଷକୁ ଏକ ନିୟୁତ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣକୁ ଏହି ରୋଗ ଆକ୍ରମଣ କରେ ।[୨] ପ୍ରାୟ ୬୦ ବର୍ଷ ବୟସ ପାଖାପାଖି ଏହି ରୋଗ ହୁଏ ।[୨] ସନ ୧୯୨୦ରେ ଏହି ରୋଗ ବିଷୟ ପ୍ରଥମେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଥିଲା ।[୨] ଏହା ଟ୍ରାନ୍ସମିସିବ୍ଲ ସ୍ପଞ୍ଜିଫର୍ମ ଏନସେଫାଲୋପାଥି (transmissible spongiform encephalopathy) ଶ୍ରେଣୀର ଏକ ପ୍ରକାର ରୋଗ ।[୩] ବୋଭାଇନ ସ୍ପଞ୍ଜିଫର୍ମ ଏନସେଫାଲୋପାଥି (bovine spongiform encephalopathy ବା mad cow disease) ଓ ଭାରିଆଣ୍ଟ କ୍ରୁଜଫେଲ୍ଟ-ଜାକୋବ ରୋଗ (variant Creutzfeldt–Jakob disease ବା vCJD) ରୋଗଠାରୁ ଏହି ରୋଗ ସମ୍ପୁର୍ଣ୍ଣ ପୃଥକ୍ ।[୪]

ଏହା ମଧ୍ୟ ଦେଖନ୍ତୁ[ସମ୍ପାଦନା]

ଆଧାର[ସମ୍ପାଦନା]

  1. Merriam-Webster's Collegiate Dictionary
  2. ୨.୦୦ ୨.୦୧ ୨.୦୨ ୨.୦୩ ୨.୦୪ ୨.୦୫ ୨.୦୬ ୨.୦୭ ୨.୦୮ ୨.୦୯ ୨.୧୦ ୨.୧୧ ୨.୧୨ ୨.୧୩ ୨.୧୪ ୨.୧୫ ୨.୧୬ ୨.୧୭ ୨.୧୮ ୨.୧୯ ୨.୨୦ ୨.୨୧ ୨.୨୨ "Creutzfeldt-Jakob Disease Fact Sheet | National Institute of Neurological Disorders and Stroke". NINDS. March 2003. Archived from the original on 4 July 2017. Retrieved 16 July 2017. 
  3. "About CJD | Creutzfeldt-Jakob Disease, Classic (CJD) | Prion Disease". CDC (in en-us). 11 February 2015. Archived from the original on 8 August 2017. Retrieved 16 July 2017. 
  4. "Creutzfeldt-Jakob Disease, Classic (CJD) | Prion Diseases". CDC (in en-us). 6 February 2015. Archived from the original on 18 July 2017. Retrieved 16 July 2017. 

ବାହ୍ୟ ଲିଙ୍କ[ସମ୍ପାଦନା]

ଶ୍ରେଣୀବିଭାଗ
ବାହାର ଉତ୍ସ