ନାଫାରେଲିନ
Clinical data | |
---|---|
Trade names | Synarel, others |
Synonyms | Nafareline; Nafarelin acetate; RS-94991; RS-94991-298; [6-D-(2-naphthyl)alanine]-GnRH |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a601082 |
Pregnancy category |
|
Routes of administration | Nasal spray[୧][୨] |
Legal status | |
Legal status |
|
Pharmacokinetic data | |
Bioavailability | IN: 2.8% (1.2–5.6%)[୨] |
Protein binding | 80%[୨] |
Metabolism | Peptidases (not CYP450)[୨] |
Elimination half-life | IN: 2.5–3.0 hours[୨] SC: 86 hours (metabolites)[୨] |
Excretion | Urine: 44–55%[୨] Feces: 19–44%[୨] |
Identifiers | |
| |
ECHA InfoCard | 100.212.186 |
Chemical and physical data | |
Formula | C66H83N17O13 |
Molar mass | ୧,୩୨୨.୫0 g·mol−1 |
3D model (JSmol) | |
| |
| |
(verify) |
ନାଫାରେଲିନ (ଇଂରାଜୀ ଭାଷାରେ Nafarelin), ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସିନାରେଲ୍ ଏକ ବିକ୍ରୟ ନାମ, ହେଉଛି ଏକ ଔଷଧ ଯାହା ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଓସିସ୍ ଏବଂ ପ୍ରାକ୍ ଯୌବାନାବସ୍ଥାର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ।[୩] [୨] ଏହା ଗର୍ଭାଶୟ ଫାଇବ୍ରଏଡ୍, ଇନଭିଟ୍ରୋ ଫର୍ଟିଲାଇଜେସନ୍ (ଆଇଭିଏଫ୍) ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସଜେଣ୍ଡର ହରମୋନ୍ ଥେରାପିର ଏକ ଅଂଶ ଭାବରେ ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ।[୪] [୫] [୬] ଏହା ଦୈନିକ ଦୁଇରୁ ତିନି ଥର ନାକ ବିତରକୁ ସ୍ପ୍ରେ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ।[୩]
ସାଧାରଣ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ମହିଳାମାନଙ୍କର ଗରମ ଫ୍ଲାସ୍, ଯୋନୀ ଶୁଷ୍କତା, ମାଂସପେଶୀ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଯୌନ ଅସୁବିଧା ହୋଇପାରେ ।[୩] ପିଲାମାନଙ୍କର ସାଧାରଣ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ବ୍ରଣ, ମିଜାଜ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ବାହ୍ୟ ଯୋନୀ କେଶ ବୃଦ୍ଧି, ଏବଂ ଯୋନୀ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୋଇପାରେ ।[୩] ଅନ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଆଲର୍ଜି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା, ଓଷ୍ଟିଓପୋରୋସିସ୍ ଏବଂ ପିଟୁଇଟାରି ଆପୋଲେକ୍ସି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ ।[୩] ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ବ୍ୟବହାର କଲେ ଶିଶୁର କ୍ଷତି ହୋଇପାରେ ।[୩] ଏହା ଏକ ଗୋନାଡୋଟ୍ରୋପିନ୍-ମୁକ୍ତକାରୀ ହରମୋନ୍ ଆଗୋନିଷ୍ଟ (GnRH agonist) ଏବଂ ଗୋନାଡ ଦ୍ୱାରା ଯୌନ ହରମୋନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ହ୍ରାସ କରିବା ଅପେକ୍ଷା ସଂକ୍ଷେପରେ ବୃଦ୍ଧି କରି କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ହୁଏ ।[୨]
୧୯୯୦ ମସିହାରେ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ନାଫାରେଲିନ୍ ଅନୁମୋଦିତ ହୋଇଥିଲେ [୩] ଯୁକ୍ତରାଜ୍ୟରେ ୨୦୦ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ ବିଶିଷ୍ଟ ୬୦ ମାତ୍ରାର ମୂଲ୍ୟ ୨୦୨୧ ସୁଦ୍ଧା ପ୍ରାୟ ୫୦ ପାଉଣ୍ଡ ଥିଲା ।[୭] ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଏହି ରାଶିର ମୂଲ୍ୟ ପ୍ରାୟ ୨୮୦୦ ଡଲାର ଅଟେ ।[୮] ଏହା ବିଶ୍ୱରେ ଅନେକ ଦେଶରେ ଉପଲବ୍ଧ | [୯] ଏହାର ଦୁଇଟି ଜିଏନଆରଏଚ (GnRH) ଅନୁରୂପ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ନାସା ସ୍ପ୍ରେ ଭାବରେ ଉପଲବ୍ଧ, ଅନ୍ୟଟି ବୁସେରଲିନ୍ ।[୧୦]
ଆଧାର
[ସମ୍ପାଦନା]- ↑ Chrisp P, Goa KL (April 1990). "Nafarelin. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and clinical potential in sex hormone-related conditions". Drugs. 39 (4): 523–51. doi:10.2165/00003495-199039040-00005. PMID 2140979.
- ↑ ୨.୦୦ ୨.୦୧ ୨.୦୨ ୨.୦୩ ୨.୦୪ ୨.୦୫ ୨.୦୬ ୨.୦୭ ୨.୦୮ ୨.୦୯ "DailyMed - SYNAREL- nafarelin acetate spray, metered". dailymed.nlm.nih.gov. Archived from the original on 30 March 2021. Retrieved 11 November 2021.
- ↑ ୩.୦ ୩.୧ ୩.୨ ୩.୩ ୩.୪ ୩.୫ ୩.୬ "Nafarelin Monograph for Professionals". Drugs.com (in ଇଂରାଜୀ). Archived from the original on 4 March 2021. Retrieved 11 November 2021.
- ↑ Minaguchi H, Wong JM, Snabes MC (June 2000). "Clinical use of nafarelin in the treatment of leiomyomas. A review of the literature". J Reprod Med. 45 (6): 481–9. PMID 10900582.
- ↑ Elder, Kay; Dale, Brian (2 December 2010). In-Vitro Fertilization (in ଇଂରାଜୀ). Cambridge University Press. p. 24. ISBN 978-1-139-49285-0. Archived from the original on 13 November 2021. Retrieved 11 November 2021.
- ↑ Olshan J, Eimicke T, Belfort E (June 2016). "Gender Incongruity in Children With and Without Disorders of Sexual Differentiation". Endocrinol. Metab. Clin. North Am. 45 (2): 463–82. doi:10.1016/j.ecl.2016.02.001. PMID 27241976.
- ↑ BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021. p. 782. ISBN 978-0857114105.
- ↑ "Nafarelin Prices, Coupons & Savings Tips - GoodRx". GoodRx. Retrieved 11 November 2021.
- ↑ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 2000. pp. 712–. ISBN 978-3-88763-075-1. Archived from the original on 2021-10-28. Retrieved 2021-08-23.
- ↑ T. Metin Önerci (17 August 2013). Nasal Physiology and Pathophysiology of Nasal Disorders. Springer Science & Business Media. pp. 208–. ISBN 978-3-642-37250-6. Archived from the original on 28 October 2021. Retrieved 23 August 2021.