ଆଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍

ଆଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍
Clinical data
Pronunciation	/ˈaɪbjuːproʊfɛn/, /aɪbjuːˈproʊfən/, EYE-bew-PROH-fən
Trade names	Advil, Motrin, Nurofen, others
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a682159
data	US FDA: Ibuprofen;
Pregnancy; category	AU: C ; US: C (Risk not ruled out) ; D (US) at ≥30 weeks of gestation, due to the potential for premature closure or patent ductus arteriosus;
Routes of; administration	Oral, rectal, topical, and intravenous
ATC code	C01EB16 (WHO) G02CC01 M01AE01 M02AA13 R02AX02;
Legal status
Legal status	AU: Pharmacy Only (S2) to Prescription Only (S4) ; CA: OTC ; UK: General sales list (GSL, OTC) ; US: OTC/℞-only ;
Pharmacokinetic data
Bioavailability	87–100% (oral), 87% (rectal)
Protein binding	98%
Metabolism	Hepatic (CYP2C9)
Onset of action	30 min
Elimination half-life	1.3–3 h
Excretion	Urine (95%)
Identifiers
	IUPAC name (RS)-2-(4-(2-Methylpropyl)phenyl)propanoic acid;
CAS Number	15687-27-1 ;
PubChem CID	3672;
IUPHAR/BPS	2713;
DrugBank	DB01050 ;
ChemSpider	3544 ;
UNII	WK2XYI10QM;
KEGG	D00126 ;
ChEBI	CHEBI:5855 ;
ChEMBL	CHEMBL521 ;
PDB ligand	IBP (PDBe, RCSB PDB);
ECHA InfoCard	100.036.152
Chemical and physical data
Formula	C13H18O2
Molar mass	206.29 g/mol
3D model (JSmol)	Interactive image;
Density	1.03 g/ml g/cm3
Melting point	75 to 78 °C (167 to 172 °F)
Boiling point	157 °C (315 °F)
	SMILES CC(C)Cc1ccc(cc1)C(C)C(=O)O;
	InChI InChI=1S/C13H18O2/c1-9(2)8-11-4-6-12(7-5-11)10(3)13(14)15/h4-7,9-10H,8H2,1-3H3,(H,14,15) ; Key:HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N ;
(verify)

ଇଂରାଜୀ ଲିଙ୍କ

https://or.wikipedia.org/wiki/Ibuprofen

ଆଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍, ଆସୋବ୍ୟୁଟାଇଲଫିନାଇଲପ୍ରୋପାନିଇକ ଏସିଡରୁ (ଇଂରାଜୀ ଭାଷାରେ isobutylphenylpropanoic acid) ପ୍ରସ୍ତୁତ ଏକ ଅଣସ୍ଟିରଏଡ ପ୍ରଦାହରୋଧୀ ଔଷଧ ଯାହା ଯନ୍ତ୍ରଣା, ଜ୍ୱର ଓ ପ୍ରଦାହ ଭଳି ରୋଗ ନିମନ୍ତେ ଦିଆଯାଏ ।^[୪] କଷ୍ଟପ୍ରଦ ଋତୁସ୍ରାବ, ଅଧକପାଳୀ ଓ ରିଉମାଟଏଡ ଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ ଇତ୍ୟାଦି ରୋଗରେ ମଧ୍ୟ ଏହା ଦିଆଯାଏ ।^[୪] ଯେ କୌଣସି ଅଣସ୍ଟିରଏଡ ପ୍ରଦାହରୋଧୀ ଔଷଧ ଦେଲେ ପ୍ରାୟ ୬୦% ରୋଗରେ ଉନ୍ନତି ପରିଲକ୍ଷିତ ହୁଏ; ଏଣୁ ଗୋଟିଏ ଔଷଧରେ ଉପଶମ ନ ହେଲେ ଆଉ ଏକ ଔଷଧ ଦିଆଯାଏ ।^[୫] ଅପକ୍ୱ ଶିଶୁର ପିଡିଏ (ଇଂରାଜୀ ଭାଷାରେ patent ductus arteriosus) ଥିଲେ ତାହା ନିମନ୍ତେ ଆଇବୁପ୍ରୋଫେନ ବ୍ୟବ‌ହାର କରାଯାଇପାରେ । ଏହା ପାଟିରେ ବା ଶିରାଭ୍ୟନ୍ତରରେ ଦିଆଯାଏ । ଏହା ସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବେ ଏକ ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ କାମ କରେ । ^[୪]

ବକ୍ଷ ଜ୍ୱାଳା ଓ ରାସ୍ ଇତ୍ୟାଦି ଏହାର ମୂଖ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ।^[୪] ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଣସ୍ଟିରଏଡ ପ୍ରଦାହରୋଧୀ ଔଷଧ ଅପେକ୍ଷା ଏହି ଔଷଧର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଯଥା ପାକସ୍ଥଳୀଅନ୍ତନଳୀ ରକ୍ତସ୍ରାବ ଅଳ୍ପ ହୁଏ ।^[୫] ଏହା ହୃଦ୍‌ରୋଧ, ବୃକ୍‌କ ଫେଲ ଓ ଯକୃତ ଫେଲ ହେବା ସଙ୍କଟ ବଢ଼ିଯାଇପାରେ ।^[୪] ଅଳ୍ପ ଡୋଜ୍‌ରେ ଦେଲେ ହୃଦ୍‌ଘାତ ସଙ୍କଟ ବଢ଼େନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଡୋଜ୍ ଅଧିକ ହେଲେ ସଙ୍କଟ ବଢ଼ିପାରେ । ଆଜ୍‌ମା ରୋଗ ବଢ଼ିଯାଇପାରେ ^[୫] ପ୍ରାକ୍ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଏହାର ନିରାପତ୍ତା ସ୍ପଷ୍ଟ ନ ହେଲେ ମଧ୍ୟ ପରେ ଏହା ବିପଦଜନ‌କ ହୋଇପାରେ । ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଣସ୍ଟିରଏଡ ପ୍ରଦାହରୋଧୀ ଔଷଧ ଭଳି ଏହା ସାଇକ୍ଲୋଅକ୍ସିଜେନେଜ ଏନ୍‌ଜାଇମର କାମ କମେଇ ପ୍ରୋସ୍ଟାଗ୍ଲାଣ୍ଡିନ ତିଆରିରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରି ଏହା କାମ କରେ । ^[୪] ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଣସ୍ଟିରଏଡ ପ୍ରଦାହରୋଧୀ ଔଷଧ ଅପେକ୍ଷା ଆଇବୁପ୍ରୋଫେନ କିଛି ମାତ୍ରାରେ ଦୁର୍ବଳ ।^[୫]

ସନ ୧୯୬୧ରେ ସ୍ଟିୱାର୍ତ ଆଡାମ୍‌ସ୍ଙ୍କଦ୍ୱାରା ଆଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍ ଆବିଷ୍କୃତ ହୋଇଥିଲା ।^[୬] ଏହାର ଅନେକ ବିକ୍ରୟ ନାମ ଅଛି ଯଥା - ଆଡଭିଲ, ମୋଟ୍ରିନ ଓ ନୁରୋଫେନ ।^[୪]^[୭] ସନ ୧୯୭୪ରେ ଏହା ପ୍ରଥମେ ଇଂଲଣ୍ଡରେ ବିକ୍ରୟ ହୋଇଥିଲା ।^[୪]^[୬] ଏହାର ନାମ ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଗଠନର ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକୀୟ ଔଷଧ ଚିଠାରେ ଅଛି ଯାହା ମୌଳିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସିସ୍ଟମ ନିମନ୍ତେ ଅତି ମହତ୍ତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ।^[୮] ଏହା ଜେନେରିକ ଔଷଧ ନାମରେ ଉପଲବ୍‌ଧ ହୁଏ ।^[୪] ଏହାର ପ୍ରତି ଡୋଜ୍‌ର ହୋଲସେଲ ମୂଲ୍ୟ ୦.୦୧ରୁ ୦.୦୪ ଆମେରିକୀୟ ଡଲାର ।^[୯] ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାରେ ଏହାର ପ୍ରତି ଡୋଜ୍‌ର ମୂଲ୍ୟ ୦.୦୫ ଡଲାର ।^[୪]

ଆଧାର

↑ ^୧.୦ ^୧.୧ ^୧.୨ ^୧.୩ ^୧.୪ Davies, NM (February 1998). "Clinical pharmacokinetics of ibuprofen. The first 30 years". Clinical Pharmacokinetics. 34 (2): 101–54. doi:10.2165/00003088-199834020-00002. PMID 9515184.
↑ "ibuprofen". Archived from the original on 13 January 2015. Retrieved 31 January 2015.
↑ "PRODUCT INFORMATION BRUFEN® TABLETS AND SYRUP" (PDF). TGA eBusiness Services. Abbott Australasia Pty Ltd. 31 July 2012. Retrieved 8 May 2014.
↑ ^୪.୦୦ ^୪.୦୧ ^୪.୦୨ ^୪.୦୩ ^୪.୦୪ ^୪.୦୫ ^୪.୦୬ ^୪.୦୭ ^୪.୦୮ ^୪.୦୯ "Ibuprofen". The American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved Jan 2016. {{cite web}}: Check date values in: |accessdate= (help)
↑ ^୫.୦ ^୫.୧ ^୫.୨ ^୫.୩ Bnf : march 2014-september 2014 (2014 ed.). London: British Medical Assn. 2014. pp. 686–688. ISBN 0857110861.
↑ ^୬.୦ ^୬.୧ Halford, GM; Lordkipanidzé, M; Watson, SP (2012). "50th anniversary of the discovery of ibuprofen: an interview with Dr Stewart Adams". Platelets. 23 (6): 415–22. doi:10.3109/09537104.2011.632032. PMID 22098129.
↑ "Chemistry in your cupboard | Nurofen".
↑ WHO Model List of Essential Medicines (PDF) (16th ed.). World Health Organization. March 2009. Retrieved 28 March 2011.
↑ "Ibuprofen". Retrieved 12 January 2016.^{[permanent dead link]}

[clinp-1] ୧.୦ ^୧.୧ ^୧.୨ ^୧.୩ ^୧.୪ Davies, NM (February 1998). "Clinical pharmacokinetics of ibuprofen. The first 30 years". Clinical Pharmacokinetics. 34 (2): 101–54. doi:10.2165/00003088-199834020-00002. PMID 9515184.

[2] "ibuprofen". Archived from the original on 13 January 2015. Retrieved 31 January 2015.

[TGA-3] "PRODUCT INFORMATION BRUFEN® TABLETS AND SYRUP" (PDF). TGA eBusiness Services. Abbott Australasia Pty Ltd. 31 July 2012. Retrieved 8 May 2014.

[AHFS2016-4] ୪.୦୦ ^୪.୦୧ ^୪.୦୨ ^୪.୦୩ ^୪.୦୪ ^୪.୦୫ ^୪.୦୬ ^୪.୦୭ ^୪.୦୮ ^୪.୦୯ "Ibuprofen". The American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved Jan 2016. {{cite web}}: Check date values in: |accessdate= (help)

[BNF67-5] ୫.୦ ^୫.୧ ^୫.୨ ^୫.୩ Bnf : march 2014-september 2014 (2014 ed.). London: British Medical Assn. 2014. pp. 686–688. ISBN 0857110861.

[plat12-6] ୬.୦ ^୬.୧ Halford, GM; Lordkipanidzé, M; Watson, SP (2012). "50th anniversary of the discovery of ibuprofen: an interview with Dr Stewart Adams". Platelets. 23 (6): 415–22. doi:10.3109/09537104.2011.632032. PMID 22098129.

[7] "Chemistry in your cupboard | Nurofen".

[essentialWHO-8] WHO Model List of Essential Medicines (PDF) (16th ed.). World Health Organization. March 2009. Retrieved 28 March 2011.

[9] "Ibuprofen". Retrieved 12 January 2016.^{[permanent dead link]}

[୧]

[୨]

[୩]

[୪]

[୫]

[୬]

[୭]

[୮]

[୯]