ଭିବେଗ୍ରନ
| Clinical data | |
|---|---|
| Trade names | Gemtesa |
| Synonyms | RVT-901; MK4618; KRP114V; URO-901 |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| data | |
| Routes of administration | By mouth |
| Legal status | |
| Legal status | |
| Pharmacokinetic data | |
| Protein binding | 49.6 to 51.3% is bound to plasma proteins [୨] |
| Metabolism | Predominantly oxidation and glucuronidation [୨] |
| Elimination half-life | 60 to 70 hours [୨] |
| Excretion | 59% feces (54% of this is in the unchanged parent drug form), 20% urine (19% of this is in the unchanged parent drug form) [୩] |
| Identifiers | |
| |
| ECHA InfoCard | 100.210.547 |
| Chemical and physical data | |
| Formula | C26H28N4O3 |
| Molar mass | ୪୪୪.୫୪ g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| |
| |
ଭିବେଗ୍ରନ (ଇଂରାଜୀ ଭାଷାରେ Vibegron), ଜେମେଟା ତାହାର ଏକ ବେପାର ନାମ, ହେଉଛି ଏକ ଔଷଧ ଯାହା ଅତିସକ୍ରିୟ ମୂତ୍ରାଶୟ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ।[୧] [୪] ଏହା ଅନିଚ୍ଛାକୃତ ମୂତ୍ରତ୍ୟାଗ, ଜରୁରୀତା ଏବଂ ପୁନଃପୌନିକ ମୂତ୍ର ତ୍ୟାଗ ଲକ୍ଷଣରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ।[୧] ଏହା ପାଟିରେ ଦିଆଯାଏ ।[୧]
ସାଧାରଣ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ମୂତ୍ରନଳୀ ସଂକ୍ରମଣ, ତରଳ ଝାଡ଼ା, ଅଇ ଏବଂ ଉର୍ଦ୍ଧ୍ୱ ଶ୍ୱାସନଳୀ ସଂକ୍ରମଣ ହୋଇପାରେ ।[୧] ଅନ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ମୂତ୍ର ଧାରଣ (urinary retention) ହୋଇପାରେ । [୧] ଗୁରୁତର ବୃକ୍କ କିମ୍ବା ଯକୃତ ସମସ୍ୟା ଥିବା ଲୋକଙ୍କଠାରେ ବ୍ୟବହାର ସୁପାରିଶ କରାଯାଏ ନାହିଁ ।[୧] ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ସୁରକ୍ଷା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ଅଟେ ।[୧] ଏହା ଏକ ନିର୍ବାଚିତ (ସିଲେକ୍ଟିଭ୍) ବିଟା<sub id="mwKA">୩</sub> ଆଡ୍ରେନର୍ଜିକ୍ ରିସେପ୍ଟର ଆଗୋନିଷ୍ଟ ।[୫]
୨୦୧୮ ମସିହାରେ ଜାପାନରେ ଏବଂ ୨୦୨୦ରେ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷେତ୍ରରେ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଭିବେଗ୍ରନ ଅନୁମୋଦିତ ହୋଇଥିଲା ।[୧] [୬] ୨୦୨୨ ସୁଦ୍ଧା ବ୍ରିଟେନ କିମ୍ବା ୟୁରୋପରେ ଏହା ଅନୁମୋଦିତ ହୋଇନଥିଲା ।[୬] ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ୨୦୨୨ ସୁଦ୍ଧା ମାସକୁ ଏହା ପିଛା ପ୍ରାୟ ୪୬୦ ଡଲାର ଖର୍ଚ୍ଚ ହୋଇଥାଏ ।[୭]
ଆଧାର
[ସମ୍ପାଦନା]- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 "Gemtesa- vibegron tablet, film coated". DailyMed. Archived from the original on 14 January 2021. Retrieved 12 January 2021.
- 1 2 3 Rechberger T, Wróbel A (January 2021). "Evaluating vibegron for the treatment of overactive bladder". Expert Opinion on Pharmacotherapy. 22 (1): 9–17. doi:10.1080/14656566.2020.1809652. ISSN 1465-6566. PMID 32993398. S2CID 222166213. Archived from the original on 2021-07-17. Retrieved 2022-09-15.
- ↑ Urovant Sciences GmbH (2020). "HIGHLIGHTS OF PRESCRIBING INFORMATION GEMTESA" (PDF). Archived (PDF) from the original on 2021-07-17. Retrieved 2022-09-15.
- ↑ "Drug Trials Snapshot: Gemtesa". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 23 December 2020. Archived from the original on 12 January 2021. Retrieved 12 January 2021.
- ↑ "Vibegron Monograph for Professionals". Drugs.com (in ଇଂରାଜୀ). Retrieved 1 November 2022.
- 1 2 "Vibegron". SPS - Specialist Pharmacy Service. 25 January 2016. Archived from the original on 4 December 2021. Retrieved 1 November 2022.
- ↑ "Gemtesa". Archived from the original on 1 November 2022. Retrieved 1 November 2022.