ବାଇସୋପ୍ରୋଲୋଲ
| Clinical data | |
|---|---|
| Trade names | Zebeta, Concor, others |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a693024 |
| data |
|
| Pregnancy category | |
| Routes of administration | by mouth |
| ATC code | |
| Legal status | |
| Legal status |
|
| Pharmacokinetic data | |
| Bioavailability | >90% |
| Protein binding | 30%[୨] |
| Metabolism | 50% liver, CYP2D6, CYP3A4[୧] |
| Elimination half-life | 10–12 hours[୩] |
| Identifiers | |
| |
| CAS Number | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ECHA InfoCard | 100.108.941 |
| Chemical and physical data | |
| Formula | C18H31NO4 |
| Molar mass | 325.443 g/mol |
| 3D model (JSmol) | |
| Chirality | Racemic mixture |
| |
| |
| (verify) | |
ବାଇସୋପ୍ରୋଲୋଲ (ଇଂରାଜୀ ଭାଷାରେ Bisoprolol, ବେପାର ନାମ ଜେବାଟା/Zebeta) ଏକ ଔଷଧ ଯାହା ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ରୋଗମାନଙ୍କରେ (heart disease) ଦିଆଯାଏ ।[୪] ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ (high blood pressure), ଆଞ୍ଜିନା ପେକ୍ଟୋରିସ (chest pain from not enough blood flow to the heart) ଓ ହୃଦ୍ପାତ ଇତ୍ୟାଦି ରୋଗମାନଙ୍କରେ ଦିଆଯାଏ ।[୪][୫] ପାଟିରେ ଏହି ଔଷଧ ଦିଆଯାଏ ।[୪]
ବାଇସୋପ୍ରୋଲୋଲର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ମୁଣ୍ଡବଥା, ଥକ୍କା ଅନୁଭବ, ତରଳ ଝାଡ଼ା ଓ ପ୍ରାନ୍ତୀୟ ଇଡିମା/ଶୋଥ (swelling in the legs) ଇତ୍ୟାଦି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ।[୪] ସାଂଘାତିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଆଜ୍ମା ରୋଗ ବୃଦ୍ଧିପ୍ରାପ୍ତ ହୁଏ, ଅଳ୍ପ ରକ୍ତ ଶର୍କରା ଚିହ୍ନିବା ଶକ୍ତି ଅବରୋଧ ହୁଏ ଓ ହୃଦ୍ପାତ ଖରାପ ଦିଗକୁ ଗତି କରେ ।[୬] ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ବ୍ୟବହାର କଲେ ଶିଶୁ ପ୍ରତି ବିପଦ ଥାଏ ।[୭] ଏହା ବିଟା ବ୍ଲକର ( Beta blocker) ଶ୍ରେଣୀର ଏକ ଔଷଧ ଓ ବିଟା୧ (β1 selective) ସିଲେକ୍ଟିଭ ଟାଇପର ଔଷଧ ।[୪]
ବାଇସୋପ୍ରୋଲୋଲ ସନ ୧୯୭୬ରେ ପେଟେଣ୍ଟ ହୋଇଥିଲା ଓ ଡାକ୍ତରୀ ବ୍ୟବହାର ନିମନ୍ତେ ସନ ୧୯୭୬ରେ ସ୍ୱୀକୃତ ହୋଇଥିଲା ।[୮] ଏହାର ନାମ ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଗଠନର ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକୀୟ ଔଷଧ ଚିଠାରେ (World Health Organization's List of Essential Medicines) ଅଛି ଯାହା ମୌଳିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସିସ୍ଟମ (health system) ନିମନ୍ତେ ଅତି ମହତ୍ତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ।[୯] ଏହା ଜେନେରିକ ନାମରେ (generic medication) ବିକ୍ରୟ ହୁଏ ।[୪] ବିକାଶଶୀଳ ଦେଶମାନଙ୍କରେ (developing world) ଏହି ଔଷଧର ଏକ ମାସର ଡୋଜର ହୋଲସେଲ ମୂଲ୍ୟ ୨.୯୮ରୁ ୪.୯୪ ଆମେରିକୀୟ ଡଲାର ।[୧୦] ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାରେ ଏହାର ଏକ ମାସ ଡୋଜର ହୋଲସେଲ ମୂଲ୍ୟ ୨୫ରୁ ୫୦ ଆମେରିକୀୟ ଡଲାର ।[୧୧]
ଆଧାର
[ସମ୍ପାଦନା]- ↑ Yuji Horikiri; Takehiko Suzuki; Masakazu Mizobe (March 1998). "Pharmacokinetics and metabolism of bisoprolol enantiomers in humans". Journal of Pharmaceutical Sciences. 87 (3): 289–294. doi:10.1021/js970316d.
- ↑ Bühring KU, Sailer H, Faro HP, Leopold G, Pabst J, Garbe A (1986). "Pharmacokinetics and metabolism of bisoprolol-14C in three animal species and in humans". J. Cardiovasc. Pharmacol. 8 Suppl 11: S21–8. doi:10.1097/00005344-198511001-00004. PMID 2439794.
- ↑ Leopold G (1986). "Balanced pharmacokinetics and metabolism of bisoprolol". J. Cardiovasc. Pharmacol. 8 Suppl 11: S16–20. doi:10.1097/00005344-198511001-00003. PMID 2439789.
- ↑ ୪.୦ ୪.୧ ୪.୨ ୪.୩ ୪.୪ ୪.୫ "Bisoprolol Fumarate". The American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 8 December 2016.
- ↑ "Bisoprolol 2.5mg/5mg/10mg film coated tablet - Summary of Product Characteristics (SPC) - (eMC)". www.medicines.org.uk. 18 February 2014. Archived from the original on 20 December 2016. Retrieved 14 December 2016.
- ↑ "Bisoprolol - FDA prescribing information, side effects and uses". www.drugs.com. Retrieved 14 December 2016.
- ↑ "Bisoprolol (Zebeta) Use During Pregnancy". www.drugs.com. Retrieved 14 December 2016.
- ↑ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (in ଇଂରାଜୀ). John Wiley & Sons. p. 461. ISBN 9783527607495.
- ↑ "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF). World Health Organization. April 2015. Retrieved 8 December 2016.
- ↑ "Bisoprolol". International Drug Price Indicator Guide. Retrieved 8 December 2016.[permanent dead link]
- ↑ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. p. 151. ISBN 9781284057560.