ଏକ୍ସୱାଇୱାଇ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ
| ଏକ୍ସୱାଇୱାଇ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ | |
|---|---|
| ୱାଇୱାଇ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (YY syndrome), ଜାକୋବ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (Jacobs syndrome)[୧] | |
| ଫାଇଲ:XYY Syndrome DNA.jpg | |
| ବିଭାଗ | ମେଡିକାଲ ଜେନେଟିକସ (Medical genetics) |
| ଲକ୍ଷଣ | ଡେଙ୍ଗା, ଶିକ୍ଷା ସମସ୍ୟା (learning problems)[୧] |
| କାରଣ | ଜେନେଟିକସ (Genetics)[୨] |
| ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପଦ୍ଧତି | କ୍ରୋମୋଜୋମାଲ ଆନାଲିସିସ (Chromosomal analysis)[୨] |
| ସଠିକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ | କ୍ଲାଇନଫେଲ୍ଟର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ, ମାର୍ଫାନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, ସୋଟୋସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (Sotos syndrome)[୨] |
| ପ୍ରତିକାର | ନାସ୍ତି[୩] |
| ଚିକିତ୍ସା | ସ୍ପିଚ ଥେରାପି (Speech therapy), ଟ୍ୟୁଟରିଙ୍ଗ (tutoring)[୨] |
| Prognosis | ଉତ୍ତମ[୨] |
| ପୁନଃପୌନିକ | ~ ୧,୦୦୦ ପୁରୁଷରେ ଜଣେ [୧] |
ଏକ୍ସୱାଇୱାଇ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (ଇଂରାଜୀ ଭାଷାରେ XYY syndrome) ଏକ ଜେନେଟିକ ରୋଗ ଯେଉଁଥିରେ ପୁରୁଷର ଏକ ଅଧିକ ୱାଇ/'Y' ଗୁଣସୁତ୍ର ବା କ୍ରୋମୋଜୋମ (genetic condition) ଥାଏ ।[୧] ଏହାର ଲକ୍ଷଣ ସାଧାରଣତଃ ଅଳ୍ପ ଥାଏ ।[୨] ଏହି ରୋଗୀମାନେ ସାଧାରଣତଃ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ଅପେକ୍ଷ ଡେଙ୍ଗା ଥାଆନ୍ତି, ବ୍ରଣ ଓ ଶିକ୍ଷା (learning problems) ସମସ୍ୟା ରହେ ।[୧][୨] ଏଭଳି ଲୋକ ପ୍ରାୟ ସାଧାରଣ ଥାଆନ୍ତି ଓ ସାଧାରଣ ପ୍ରଜନନକ୍ଷମ (fertility) ଥାଆନ୍ତି ।[୧]
ସାଧାରଣତଃ ଏହି ରୋଗ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ (inherited from a person's parents) ନୁହେଁ, ଶୁକ୍ରାଣୁର (sperm cell) ବିକାଶରେ ଅନିଶ୍ଚିତ ତୃଟି ଯୋଗୁ ଏହା ହୁଏ ।[୧] କ୍ରୋମୋଜୋମାଲ ଆନାଲିସିସ (chromosomal analysis) କରି ଏହି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ ।[୨] ସାଧାରଣ ୪୬ କ୍ରୋମୋଜୋମ ବଦଳରେ ଏଠାରେ ୪୭ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଥାଏ ଓ ଏହାକୁ ୪୭,ଏକ୍ସୱାଇୱାଇ କାରିଓଟାଇପ (47,XYY karyotype) କୁହାଯାଏ ।[୧]
ଏହାର ଚିକିତ୍ସାରେ ସ୍ପିଚ ଥେରାପି (Speech therapy) ବା ସ୍କୁଲ ପାଠରେ ସାହାଯ୍ୟ ଅଧିକ ଟ୍ୟୁଟରିଙ୍ଗ (tutoring) କରିବା ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ ।[୨] ଫଳାଫଳ ସାଧାରଣତଃ ଭଳ । [୨] ପ୍ରତିଷେଧ ସମ୍ଭବ ନୁହେଁ ।[୩] ପ୍ରତି ୧,୦୦୦ ପୁତ୍ର ସନ୍ତାନରେ ଜଣକର ଏହି ରୋଗ ଥାଏ ।[୧] ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର ଏହି ରୋଗ ଥାଇ ମଧ୍ୟ ଅଜଣା ରହନ୍ତି ।[୩] ସନ ୧୯୬୧ରେ ପ୍ରଥମେ ଏହି ରୋଗର ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଥିଲା ।[୪]
ଏହା ମଧ୍ୟ ଦେଖନ୍ତୁ
[ସମ୍ପାଦନା]- Klinefelter syndrome (47, XXY)
- Triple X syndrome (47, XXX)
- Turner syndrome (45,X)
- XXYY syndrome (48, XXYY)
ଆଧାର
[ସମ୍ପାଦନା]- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 "47,XYY syndrome". Genetics Home Reference (in ଇଂରାଜୀ). January 2009. Retrieved 2017-03-19.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 "XYY Syndrome". NORD (National Organization for Rare Disorders). 2012. Retrieved 11 November 2017.
- 1 2 3 "47, XYY syndrome". Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) (in ଇଂରାଜୀ). 2017. Archived from the original on 11 November 2017. Retrieved 11 November 2017.
- ↑ Bostwick, David G.; Cheng, Liang (2014). Urologic Surgical Pathology E-Book (in ଇଂରାଜୀ). Elsevier Health Sciences. p. 682. ISBN 9780323086196.
ବାହ୍ୟ ଲିଙ୍କ
[ସମ୍ପାଦନା]| ଶ୍ରେଣୀବିଭାଗ | |
|---|---|
| ବାହାର ଉତ୍ସ |
- Nielsen, Johannes (1998). XYY males. An orientation.