ନିମେସୁଲାଇଡ

ନିମେସୁଲାଇଡ
Clinical data
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
Routes of; administration	By mouth, rectal, topical
Legal status
Legal status	AU: S4 (Prescription only) ; prescription only;
Pharmacokinetic data
Protein binding	>97.5%
Metabolism	Liver
Elimination half-life	1.8–4.7h
Excretion	Kidney (50%), fecal (29%)
Identifiers
	IUPAC name N-(4-Nitro-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide;
ECHA InfoCard	100.052.194
Chemical and physical data
Formula	C13H12N2O5S
Molar mass	୩୦୮.୩୧ g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image;
	SMILES [O-][N+](=O)c2cc(Oc1ccccc1)c(cc2)NS(=O)(=O)C;
	InChI InChI=1S/C13H12N2O5S/c1-21(18,19)14-12-8-7-10(15(16)17)9-13(12)20-11-5-3-2-4-6-11/h2-9,14H,1H3 ; Key:HYWYRSMBCFDLJT-UHFFFAOYSA-N ;
(verify)

ନିମେସୁଲାଇଡ ହେଉଛି ଏକ ନନଷ୍ଟେରଏଡାଲ ଆଣ୍ଟି-ଇନ୍‌ଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ଔଷଧ (NSAID) ଯାହା ତୀବ୍ର ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଋତୁଶୂଳ (ବେଦନା ଦାୟକ ଋତୁସ୍ରାବ) ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ।^[୧] ^[୨] ୧୫ ଦିନରୁ କମ୍ ସମୟ ପାଇଁ ଏହାକୁ ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ସୁପାରିଶ କରାଯାଏ ।^[୧] ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଏନଏସଆଡି ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଉପକାର ମିଳିବାର କୌଣସି ପ୍ରମାଣ ନାହିଁ ବରଂ ଅଧିକ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହେତୁ ଏହାକୁ ଦ୍ୱିତୀୟ ଧାଡ଼ି ଚିକିତ୍ସା ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ ।^[୩] ^[୧]

ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଯକୃତ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ ଯାହା ଯକୃତ ପ୍ରତିରୋପଣ ଆବଶ୍ୟକ କରେ ନ‌ଚେତ ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇପାରେ ।^[୩] ^[୧] ^[୪] ଅନ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ପାକସ୍ଥଳୀ ସମସ୍ୟା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ ।^[୧] ଏହି ସମସ୍ୟା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଏନଏସଆଡି ଗୁଡ଼ିକ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ହାରରେ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ ।^[୩] ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃପ୍ରୋଷ୍ଟାଗ୍ଲାଣ୍ଡିନ୍ ତିଆରି କରୁଥିବା କ‌କ୍ସ-୨ (COX-2)କୁ ଅବରୋଧ କରି କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ହୋଇଥାଏ ।^[୫]

୧୯୮୫ ମସିହାରୁ ୟୁରୋପର କିଛି ଅଂଶରେ ଚିକିତ୍ସା ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଏହା ଅନୁମୋଦିତ ହୋଇଛି ।^[୧] ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର, ଯୁକ୍ତରାଜ୍ୟ, କାନାଡ଼ା, ଅଷ୍ଟ୍ରେଲିଆ, ନିଉଜିଲାଣ୍ଡ ଓ ଜାପାନରେ ଏହା କଦାପି ବ୍ୟବ‌ହାର କରାଯାଇ ନାହିଁ ।^[୩] ସ୍ପେନ୍, ଆୟର୍ଲାଣ୍ଡ ଏବଂ ଫିନଲ୍ୟାଣ୍ଡ ସମେତ ଅନେକ ଦେଶରେ ଅନୁମୋଦନ ପ୍ରତ୍ୟାହାର କରାଯାଇଛି। ^[୩]

ଆଧାର[ସମ୍ପାଦନା]

↑ ^୧.୦ ^୧.୧ ^୧.୨ ^୧.୩ ^୧.୪ ^୧.୫ "Nimesulide". European Medicines Agency. 2012. Archived from the original on 22 October 2020. Retrieved 27 October 2020.
↑ "Nimesulide". Drugs.com (in ଇଂରାଜୀ). Archived from the original on 12 November 2020. Retrieved 27 October 2020.
↑ ^୩.୦ ^୩.୧ ^୩.୨ ^୩.୩ ^୩.୪ "Nimesulide must be withdrawn worldwide due to serious liver damage". www.ti.ubc.ca. Archived from the original on 8 November 2020. Retrieved 27 October 2020.
↑ Kwon, J; Kim, S; Yoo, H; Lee, E (2019). "Nimesulide-induced hepatotoxicity: A systematic review and meta-analysis". PloS one. 14 (1): e0209264. doi:10.1371/journal.pone.0209264. PMID 30677025.{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link)
↑ Aronson, Jeffrey K. (2016). Meyler's Side Effects of Drugs: The International Encyclopedia of Adverse Drug Reactions and Interactions (in ଇଂରାଜୀ). Elsevier. p. 738. ISBN 978-0-444-53716-4. Archived from the original on 10 November 2021. Retrieved 27 October 2020.

[EMA2012-1] ୧.୦ ^୧.୧ ^୧.୨ ^୧.୩ ^୧.୪ ^୧.୫ "Nimesulide". European Medicines Agency. 2012. Archived from the original on 22 October 2020. Retrieved 27 October 2020.

[2] "Nimesulide". Drugs.com (in ଇଂରାଜୀ). Archived from the original on 12 November 2020. Retrieved 27 October 2020.

[ISDB2007-3] ୩.୦ ^୩.୧ ^୩.୨ ^୩.୩ ^୩.୪ "Nimesulide must be withdrawn worldwide due to serious liver damage". www.ti.ubc.ca. Archived from the original on 8 November 2020. Retrieved 27 October 2020.

[4] Kwon, J; Kim, S; Yoo, H; Lee, E (2019). "Nimesulide-induced hepatotoxicity: A systematic review and meta-analysis". PloS one. 14 (1): e0209264. doi:10.1371/journal.pone.0209264. PMID 30677025.{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link)

[5] Aronson, Jeffrey K. (2016). Meyler's Side Effects of Drugs: The International Encyclopedia of Adverse Drug Reactions and Interactions (in ଇଂରାଜୀ). Elsevier. p. 738. ISBN 978-0-444-53716-4. Archived from the original on 10 November 2021. Retrieved 27 October 2020.

[୧]

[୨]

[୩]

[୪]

[୫]