ମୋସୁନେଟୁଜୁମାବ

ମୋସୁନେଟୁଜୁମାବ
Monoclonal antibody
Type	Whole antibody
Source	Humanized
Target	CD20, CD3 (bispecific)
Clinical data
Trade names	Lunsumio
Synonyms	BTCT4465A, RG7828, mosunetuzumab-axgb
AHFS/Drugs.com	monograph
data	US DailyMed: Mosunetuzumab;
Routes of; administration	Gradual injection into a vein
Legal status
Legal status	US: ℞-only ; EU: Rx-only ;
Chemical and physical data
Formula	C6515H10031N1725O2025S43
Molar mass	୧,୪୬,୩୦୧.୫୪ g·mol−1

ମୋସୁନେଟୁଜୁମାବ (ଇଂରାଜୀ ଭାଷାରେ Mosunetuzumab), ବିକ୍ରୟ ନାମ ଲସୁସୁମିଓ ବ୍ରାଣ୍ଡ, ହେଉଛି ଫୋଲିକୁଲାର ଲିମ୍ଫୋମା ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ଏକ ଔଷଧ ।^[୧] ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବରେ ଏହି ରୋଗ ଚିକିତ୍ସାରେ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଔଷଧ ବିଫଳ ହେବା ପରେ ମୋସୁନେଟୁଜୁମାବ ଔଷଧ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ।^[୧] ଏହା ଏକ ଶିରାରେ ଧୀରେ ଧୀରେ ଇଞ୍ଜେକସନ ଆକାରରେ ଦିଆଯାଏ ।^[୧]

ସାଧାରଣ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ (≥୨୦%) ସାଇଟୋକାଇନ ରିଲିଜ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ, ଜ୍ୱର ଏବଂ ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା ହୋଇପାରେ ।^[୨] ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଇମ୍ୟୁନ ଇଫେକ୍ଟର ସେଲ-ଜଡ଼ିତ ନ୍ୟୁରୋଟକ୍ସିସିଟି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (ICANS) ଏବଂ ସଂକ୍ରମଣ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ ।^[୧] ସାଧାରଣ ଲାବୋରେଟୋରୀ ପରୀକ୍ଷାର ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ମଧ୍ୟରେ ସ୍ୱଳ୍ପ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍, ସ୍ୱଳ୍ପ ଫସଫେଟ୍, ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତ ଗ୍ଲୁକୋଜ ସ୍ତର, ସ୍ୱଳ୍ପ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ , ବର୍ଦ୍ଧିତ ୟୁରିକ୍ ଏସିଡ୍, ସ୍ୱଳ୍ପ ଶ୍ୱେତ ରକ୍ତ କଣିକା, ସ୍ୱଳ୍ପ ହେମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ଏବଂ ସ୍ୱଳ୍ପ ପ୍ଲାଟେଲେଟ୍ ହୋଇପାରେ ।^[୨] ^[୧] ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ବ୍ୟବହାର କଲେ ଶିଶୁର କ୍ଷତି ହୋଇପାରେ ।^[୧] ଏହା ଏକ ମୋନୋକ୍ଲୋନାଲ ଆଣ୍ଟିବଡି ବିଶେଷ ଭାବରେ ଏକ ବାଇସ୍ପେସିଫିକ୍ ସିଡି୨୦- ନିର୍ଦ୍ଦେଶିତ ସିଡି୩ ଟି-ସେଲ୍ ଜଡ଼ିତକାରୀ ।^[୧] ^[୨]

୨୦୨୨ ମସିହାରେ ୟୁରୋପ ଏବଂ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଚିକିତ୍ସା ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ମୋସୁନେଟୁଜୁମାବ ଅନୁମୋଦିତ ହୋଇଥିଲା। ^[୨] ^[୧] ୨୦୨୩ ସୁଦ୍ଧା ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଚିକିତ୍ସା ଧାରା ପାଇଁ ଏହାର ମୂଲ୍ୟ ପ୍ରାୟ ୧୮୦,୦୦୦ ଡଲାର ।^[୪]

ଆଧାର

↑ ^୧.୦୦ ^୧.୦୧ ^୧.୦୨ ^୧.୦୩ ^୧.୦୪ ^୧.୦୫ ^୧.୦୬ ^୧.୦୭ ^୧.୦୮ ^୧.୦୯ "Lunsumio- mosunetuzumab concentrate". DailyMed. 22 December 2022. Archived from the original on 21 January 2023. Retrieved 21 January 2023.
↑ ^୨.୦ ^୨.୧ ^୨.୨ ^୨.୩ ^୨.୪ "Lunsumio EPAR". European Medicines Agency (EMA). 13 April 2022. Archived from the original on 4 January 2023. Retrieved 3 January 2023. Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
↑ "FDA grants accelerated approval to mosunetuzumab-axgb for relapsed or refractory follicular lymphoma". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 22 December 2022. Archived from the original on 4 January 2023. Retrieved 3 January 2023. This article incorporates text from this source, which is in the public domain.
↑ "U.S. FDA approves Roche's lymphoma therapy". Reuters (in ଇଂରାଜୀ). 23 December 2022. Archived from the original on 4 January 2023. Retrieved 9 April 2023.

[PI2023-1] ୧.୦୦ ^୧.୦୧ ^୧.୦୨ ^୧.୦୩ ^୧.୦୪ ^୧.୦୫ ^୧.୦୬ ^୧.୦୭ ^୧.୦୮ ^୧.୦୯ "Lunsumio- mosunetuzumab concentrate". DailyMed. 22 December 2022. Archived from the original on 21 January 2023. Retrieved 21 January 2023.

[EPAR2023-2] ୨.୦ ^୨.୧ ^୨.୨ ^୨.୩ ^୨.୪ "Lunsumio EPAR". European Medicines Agency (EMA). 13 April 2022. Archived from the original on 4 January 2023. Retrieved 3 January 2023. Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.

[FDA_Lunsumio-3] "FDA grants accelerated approval to mosunetuzumab-axgb for relapsed or refractory follicular lymphoma". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 22 December 2022. Archived from the original on 4 January 2023. Retrieved 3 January 2023. This article incorporates text from this source, which is in the public domain.

[4] "U.S. FDA approves Roche's lymphoma therapy". Reuters (in ଇଂରାଜୀ). 23 December 2022. Archived from the original on 4 January 2023. Retrieved 9 April 2023.

[୧]

[୩]

[୨]

[୪]