ଟିଭୋଜାନିବ

ଟିଭୋଜାନିବ
Clinical data
Trade names	Fotivda
Synonyms	AV-951
AHFS/Drugs.com	monograph
data	EU EMA: yes; US DailyMed: Tivozanib;
Routes of; administration	By mouth
Legal status
Legal status	UK: POM (Prescription only) ; US: ℞-only ; EU: Rx-only ;
Pharmacokinetic data
Protein binding	>99%
Elimination half-life	4.5–5.1 days
Excretion	79% faeces, 12% urine
Chemical and physical data
Formula	C22H19ClN4O5
Molar mass	୪୫୪.୮୭ g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image;
	SMILES O=C(Nc1noc(c1)C)Nc4ccc(Oc2c3cc(OC)c(OC)cc3ncc2)cc4Cl;
	InChI InChI=InChI=1S/C22H19ClN4O5/c1-12-8-21(27-32-12)26-22(28)25-16-5-4-13(9-15(16)23)31-18-6-7-24-17-11-20(30-3)19(29-2)10-14(17)18/h4-11H,1-3H3,(H2,25,26,27,28); Key:SPMVMDHWKHCIDT-UHFFFAOYSA-N;

ଇଂରାଜୀ ଲିଙ୍କ

https://or.wikipedia.org/wiki/Tivozanib

ଟିଭୋଜାନିବ, (ଇଂରାଜୀ ଭାଷାରେ Tivozanib), ଫୋଟିଭଡା ଏହାର ଏକ ବେପାର ନାମ, ହେଉଛି ଏକ ଔଷଧ ଯାହା ବୃକ୍‌କୀୟ ଜୀବକୋଷ କର୍କଟ (ଆରସିସି) ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ।^[୨] ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବରେ ଏହା ଆଗେଇ ଯାଇଥିବା ରୋଗ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ଯାହା ଅନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସାରେ ବିଫଳ ହୋଇଛି । ଏହା ପାଟିରେ ଦିଆଯାଏ ।

ସାଧାରଣ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଥକ୍କାଣ, ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ, ତରଳ ଝାଡ଼ା, ଅଇ, ସ୍ୱରରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ, କମ୍ ଥାଇରଏଡ ହରମୋନ, କାଶ ଏବଂ ପାଟି ପ୍ରଦାହ ହୋଇପାରେ ।^[୨] ଅନ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ କମ୍ ରକ୍ତ ସୋଡିୟମ୍, ହୃଦଘାତ, ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା, ରକ୍ତସ୍ରାବ ଏବଂ ଲାଇପେଜ ବୃଦ୍ଧି ହୋଇପାରେ । ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ବ୍ୟବହାର କଲେ ଶିଶୁର କ୍ଷତି ହୋଇପାରେ । ଏହା ଏକ ଭିଇଜିଏଫ (VEGF) ରିସେପ୍ଟର ଇନହିବିଟର, ଯାହା ନୂତନ ରକ୍ତନଳୀ ଗଠନକୁ ଅବରୋଧ କରିଥାଏ ।^[୧]

୨୦୧୭ ମସିହାରେ ୟୁରୋପରେ ଏବଂ ୨୦୨୧ରେ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଡାକ୍ତରୀ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଟିଭୋଜାନିବଙ୍କୁ ଅନୁମୋଦନ କରାଯାଇଥିଲା ।^[୧] ^[୨] ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଏହାର ୪ ସପ୍ତାହରେ ଚିକିତ୍ସା ଖର୍ଚ୍ଚ ପ୍ରାୟ ୨୬,୦୦୦ ଡଲାର ହୁଏ ।^[୪]

ଆଧାର[ସମ୍ପାଦନା]

↑ ^୧.୦ ^୧.୧ ^୧.୨ "Fotivda EPAR". European Medicines Agency (EMA). Archived from the original on 13 May 2021. Retrieved 16 March 2021. {{cite web}}: More than one of |archivedate= and |archive-date= specified (help); More than one of |archiveurl= and |archive-url= specified (help)
↑ ^୨.୦ ^୨.୧ ^୨.୨ ^୨.୩ "Fotivda- tivozanib capsule". DailyMed. Archived from the original on 13 September 2021. Retrieved 12 September 2021. {{cite web}}: More than one of |archivedate= and |archive-date= specified (help); More than one of |archiveurl= and |archive-url= specified (help)
↑ "FDA approves tivozanib for relapsed or refractory advanced renal cell". U.S. Food and Drug Administration. 10 March 2021. Archived from the original on 11 March 2021. Retrieved 16 March 2021. {{cite web}}: More than one of |archivedate= and |archive-date= specified (help); More than one of |archiveurl= and |archive-url= specified (help) This article incorporates text from this source, which is in the public domain.
↑ "Tivozanib". Archived from the original on 31 October 2022. Retrieved 31 October 2022.

[EPAR2022-1] ୧.୦ ^୧.୧ ^୧.୨ "Fotivda EPAR". European Medicines Agency (EMA). Archived from the original on 13 May 2021. Retrieved 16 March 2021. {{cite web}}: More than one of |archivedate= and |archive-date= specified (help); More than one of |archiveurl= and |archive-url= specified (help)

[PI2022-2] ୨.୦ ^୨.୧ ^୨.୨ ^୨.୩ "Fotivda- tivozanib capsule". DailyMed. Archived from the original on 13 September 2021. Retrieved 12 September 2021. {{cite web}}: More than one of |archivedate= and |archive-date= specified (help); More than one of |archiveurl= and |archive-url= specified (help)

[FDA_tivozanib-3] "FDA approves tivozanib for relapsed or refractory advanced renal cell". U.S. Food and Drug Administration. 10 March 2021. Archived from the original on 11 March 2021. Retrieved 16 March 2021. {{cite web}}: More than one of |archivedate= and |archive-date= specified (help); More than one of |archiveurl= and |archive-url= specified (help) This article incorporates text from this source, which is in the public domain.

[4] "Tivozanib". Archived from the original on 31 October 2022. Retrieved 31 October 2022.

[୨]

[୩]

[୧]

[୪]