ବେକର ମାଂସପେଶୀ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି
| Becker's muscular dystrophy | |
|---|---|
| Benign pseudohypertrophic muscular dystrophy[୧] | |
 X-linked recessive is the manner in which this condition is inherited | |
| ବିଭାଗ | Pediatrics, medical genetics |
| ଲକ୍ଷଣ | Muscle weakness, muscle wasting[୨] |
| ଆକ୍ରାନ୍ତ ସମୟ | 5 to 15[୩] |
| କାରଣ | Genetic mutation[୪] |
| ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପଦ୍ଧତି | Suspected based on symptoms, confirmed by lab tests, muscle biopsy, or genetic testing[୩] |
| ସଠିକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ | Duchenne muscular dystrophy, polymyositis, spinal muscular atrophy, limb-girdle muscular dystrophy[୪] |
| ଚିକିତ୍ସା | Physical therapy[୩] |
| Prognosis | Life expectancy 40s[୩] |
| ପୁନଃପୌନିକ | 3 per 100,000 US males[୪] |
ବେକର ମାଂସପେଶୀ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ହେଉଛି ଏକ ଜେନେଟିକ ରୋଗ ଯେଉଁଥିରେ ମାଂସପେଶୀ ଧୀରେ ଧୀରେ ଦୁର୍ବଳ ହୁଏ ଓ କ୍ଷୟ ହୋଇଯାଏ | [୫] ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଗୋଡ଼ ଏବଂ ପେଲଭିସରେ ଆରମ୍ଭ ହେବା ଫଳସ୍ୱରୂପ ଚାଲିବା ଅସୁବିଧା ହୁଏ ପଡ଼ିଯାଆନ୍ତି | [୬] ୫ରୁ ୧୫ ବର୍ଷ ବୟସ ମଧ୍ୟରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସାଧାରଣତଃ ଆଖିଦୃଶିଆ ହୋଇଯାଏ। [୩] ରୋଗ ଜଟିଳ ହେଲେ କାର୍ଡ଼ିଓମାୟୋପାଥି ହୋଇପାରେ ଯାହା ମୃତ୍ୟୁର ଏକ ସାଧାରଣ କାରଣ ଅଟେ। [୨] [୭]
ପ୍ରୋଟିନ୍ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିନ ଏନକୋଡ୍ କରୁଥିବା ଜିନର ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁ ଏହି ରୋଗ ହୁଏ | [୭] ଏହା ଏକ୍ସ- ସଂଯୁକ୍ତ ରିସିସିଭ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ସୂତ୍ରରେ ଗତି କରେ | [୪] ଏହା ଏକ ପ୍ରକାର ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିନୋପାଥି ରୋଗ |[୫] ଲକ୍ଷଣ ଉପରେ ଆଧାର କରି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇପାରେ ଏବଂ ଲ୍ୟାବ ପରୀକ୍ଷା, ପେଶୀ ବାୟୋପ୍ସି କିମ୍ବା ଜେନେଟିକ ପରୀକ୍ଷା କରି ନିଶ୍ଚିତ କରାଯାଇପାରେ। [୬] ଡୁଚେନ୍ ମାଂସପେଶୀ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଅପେକ୍ଷା ଏହା କମ୍ ଗୁରୁତର ଅଟେ ଯାହା ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫିନ୍ ଜିନର ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇ ମଧ୍ୟ ଆସିଥାଏ | [୪]
ଏହି ରୋଗ ଆରୋଗ୍ୟ ହୁଏନାହିଁ, ଯଦିଓ ଶାରୀରିକ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିରେ ଲକ୍ଷଣର କିଛି ଉନ୍ନତି ଆଣିପାରେ | [୬] କେତେକ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସ୍ଟିରଏଡ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରେ | [୭] ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ୧୦୦,୦୦୦ ପୁରୁଷଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ ୩ ଜଣକୁ ବେକର୍ ମାଂସପେଶୀ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ | [୪] ଅନ୍ୟ ଦେଶମାନଙ୍କରେ ଏହି ହାର ୧୦୦,୦୦୦ ପୁରୁଷଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୦.୧ରୁ ୭ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇଥାଏ। [୪] ଆୟୁଷ ୪୦ ଦଶକ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହିପାରେ | [୫]
ଆଧାର[ସମ୍ପାଦନା]
- ↑ "Becker muscular dystrophy: MedlinePlus Medical Encyclopedia". medlineplus.gov (in ଇଂରାଜୀ). Archived from the original on 15 March 2017. Retrieved 30 July 2019.
- ↑ ୨.୦ ୨.୧ "Duchenne and Becker muscular dystrophy". NIH.gov. NIH. Archived from the original on 24 March 2017. Retrieved 17 April 2016.
- ↑ ୩.୦ ୩.୧ ୩.୨ ୩.୩ ୩.୪ "Becker muscular dystrophy | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov. Archived from the original on 28 November 2020. Retrieved 20 January 2021.
- ↑ ୪.୦ ୪.୧ ୪.୨ ୪.୩ ୪.୪ ୪.୫ ୪.୬ Thada, PK; Bhandari, J; Umapathi, KK (January 2020). "Becker Muscular Dystrophy". PMID 32310552.
{{cite journal}}: Cite journal requires|journal=(help) - ↑ ୫.୦ ୫.୧ ୫.୨ "Duchenne and Becker muscular dystrophy". NIH.gov. NIH. Archived from the original on 24 March 2017. Retrieved 17 April 2016.
- ↑ ୬.୦ ୬.୧ ୬.୨ "Becker muscular dystrophy | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov. Archived from the original on 28 November 2020. Retrieved 20 January 2021.
- ↑ ୭.୦ ୭.୧ ୭.୨ Thada, PK; Bhandari, J; Umapathi, KK (January 2020). "Becker Muscular Dystrophy". PMID 32310552.
{{cite journal}}: Cite journal requires|journal=(help)