ଲୋନକାଷ୍ଟୁକ୍ସିମାବ ଟେସିରିନ
 | |
| Monoclonal antibody | |
|---|---|
| Type | Whole antibody |
| Source | Humanized |
| Target | CD19 |
| Clinical data | |
| Pronunciation | /ˌlɒnkæsˈtʌksɪmæb.ˈtɛsɪriːn/ LON-KAS-TUK-SI-mab TE-SI-reen |
| Trade names | Zynlonta |
| Synonyms | ADCT-402, loncastuximab tesirine-lpyl |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| data | |
| Routes of administration | Intravenous |
| Legal status | |
| Legal status | |
| Chemical and physical data | |
| Formula | C6544H10048N1718O2064S52 |
| Molar mass | ୧,୪୭,୪୮୧.୪୫ g·mol−1 |
ଲୋନକାଷ୍ଟୁକ୍ସିମାବ ଟେସିରିନ (ଇଂରାଜୀ ଭାଷାରେ Loncastuximab tesirine), ଜିନଲୋଣ୍ଟା ଏକ ବେପାର ନାମ, ହେଉଛି ଏକ ଔଷଧ ଯାହା ବି-ଜିବକୋଷ ଲିମ୍ଫୋମା ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ।[୧] ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ବିଫଳ ହେଲେ ଏହା ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ।[୧] ଏହା ଏକ ଶିରାରେ ଇଞ୍ଜେକସନ ଆକାରରେ ଦିଆଯାଏ ।[୧]
ସାଧାରଣ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ କମ୍ ରକ୍ତ ପ୍ଲାଟେଲେଟ୍, ଯକୃତ ପ୍ରଦାହ, ସ୍ୱଳ୍ପ ଶ୍ୱେତ ରକ୍ତ କଣିକା, ସ୍ୱଳ୍ପ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା, ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତ ଶର୍କରା, ରାସ, ଫୁଲା ଏବଂ ଅଇ ହୋଇପାରେ ।[୧] ଅନ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ସଂକ୍ରମଣ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ ।[୧] ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ବ୍ୟବହାର କଲେ ଶିଶୁର କ୍ଷତି ହୋଇପାରେ ।[୧] ଏହା ଆଣ୍ଟିବଡି-ଔଷଧ ସଂଯୁକ୍ତ ଯାହା ଏକ ଆଲକୋଲେଟିଂ ଏଜେଣ୍ଟ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସିଡି୧୯କୁ ଲକ୍ଷ କରି ଏକ ମୋନୋକ୍ଲୋନାଲ ଆଣ୍ଟିବଡି ଗଠିତ ହୋଇଛି ।[୧]
୨୦୨୧ ମସିହାରେ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଡାକ୍ତରୀ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଲୋନକାଷ୍ଟୁକ୍ସିମାବ ଟେସିରିନ ଟେସିରିନ୍ ଅନୁମୋଦିତ ହୋଇଥିଲା ।[୧] ୨୦୨୨ ସୁଦ୍ଧା ଏହା ବ୍ରିଟେନ କିମ୍ବା ୟୁରୋପରେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅନୁମୋଦିତ ହୋଇନାହିଁ ।[୨] ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ୨୦୨୨ ସୁଦ୍ଧା ଏହାର ଏକ ୧୦ ମିଗ୍ରା ଭାଏଲର ମୂଲ୍ୟ ପ୍ରାୟ ୨୫,୬୦୦ ଡଲାର ।[୩]
ଆଧାର[ସମ୍ପାଦନା]
- ↑ ୧.୦ ୧.୧ ୧.୨ ୧.୩ ୧.୪ ୧.୫ ୧.୬ ୧.୭ ୧.୮ "Zynlonta- loncastuximab tesirine injection, powder, lyophilized, for solution". DailyMed. Archived from the original on 2 June 2021. Retrieved 1 June 2021.
- ↑ "Loncastuximab tesirine". SPS - Specialist Pharmacy Service. 1 January 2021. Archived from the original on 27 November 2021. Retrieved 30 October 2022.
- ↑ "Zynlonta Prices, Coupons, Copay & Patient Assistance". Drugs.com (in ଇଂରାଜୀ). Retrieved 30 October 2022.