ଫିଓକ୍ରୋମୋସାଇଟୋମା
Pheochromocytoma | |
---|---|
Phaeochromocytoma, adrenal gland chromaffinoma, adrenal gland chromaffin paraganglioma[୧] | |
ଉଚ୍ଚାରଣ |
|
ବିଭାଗ | Endocrinology, nephrology |
ଲକ୍ଷଣ | High blood pressure, headaches, palpitations, sweating, none[୩][୪] |
ଆକ୍ରାନ୍ତ ସମୟ | 30 and 50 years old[୩] |
କାରଣ | Unknown, multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2), neurofibromatosis type 1, Von Hippel-Lindau disease[୧] |
ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପଦ୍ଧତି | Elevated plasma free metanephrines, 24-hour urinary fractioned metanephrine[୪] |
ସଠିକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ | Hyperthyroidism, carcinoid tumor, hypoglycemia, menopause, migraine, cocaine[୪] |
ଚିକିତ୍ସା | Surgery, blood pressure medication[୪] |
ପୁନଃପୌନିକ | Rare[୩] |
Patient UK | Pheochromocytoma |
ଫିଓକ୍ରୋମୋସାଇଟୋମା (ଇଂରାଜୀ ଭାଷାରେ Pheochromocytoma/ PHEO କିମ୍ବା PCC ) ଏକ ଅର୍ବୁଦର ନାମ ଓ ଏହା ଆଡ୍ରେନାଲ ଗ୍ରନ୍ଥିରେ ଜାତ ହୁଏ ।[୧] ଏହି ରୋଗରେ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ, ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ଛାତି ଧଡ଼ଧଡ଼ କରିବା ଓ ଝାଳ ବାହାରିବା ଆଦି ଲକ୍ଷଣ ପ୍ରକାଶ ପାଏ କିନ୍ତୁ କିଛି ରୋଗୀଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନଥାଏ ।[୩] [୪] ଏହି ଲକ୍ଷଣ ପ୍ରତିଦିନ କିଛି ଥର ଓ ପ୍ରତି ମାସରେ କିଛି ଥର ବାହାରିପାରେ | [୩] ଅନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟରେ ଛାତି ଯନ୍ତ୍ରଣା, ତରଳ ଝାଡ଼ା ଏବଂ ଉଦ୍ବେଗ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ। [୩] ରୋଗ ଜଟିଳ ହେଲେ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଅଧିକ ବିଗିଡ଼ି ଯିବା, କାର୍ଡିଓମାୟୋପାଥି, ରକ୍ତସ୍ରାବଜନିତ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ଏବଂ ଦୂରବର୍ତ୍ତୀ ସ୍ଥାନରେ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ । [୩] [୪]
ଏହାର କାରଣ ପ୍ରାୟ ଅଜଣା ରହେ | [୧] କେତେକ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ କାରଣରୁ ହୁଏ ଯେପରିକି ମଲ୍ଟିପ୍ଲ ଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନ ନିଓପ୍ଲାସିଆ ଟାଇପ୨, ନ୍ୟୁରୋଫାଇବ୍ରୋମାଟୋସିସ ଟାଇପ୧ ବା ଭନ ହିପେଲ-ଲିଣ୍ଡୋ ରୋଗ । [୧] ଏହି ଅର୍ବୁଦରୁ ଏପିନେଫ୍ରିନ୍ ଏବଂ ନର୍ ଏପିନେଫ୍ରିନ ଉତ୍ପାଦନ ଯୋଗୁଁ ଏହି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ | [୧] ଆଡ୍ରେନାଲ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି ବାହାରେ ସମାନ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଗଠିତ ଏକ ଟ୍ୟୁମର୍ ବିକଶିତ ହେଲେ ତାହାକୁ ପାରାଗାଙ୍ଗ୍ଲିଓମା କୁହାଯାଏ | [୧]
ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଅପସାରଣ ଏହାର ପସନ୍ଦର ଚିକିତ୍ସା ।[୧] ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରିବା ପୂର୍ବରୁ ରକ୍ତଚାପ ପରିଚାଳନା ପାଇଁ କ୍ୟାଲସିଅମ ଚ୍ୟାନେଲ ବ୍ଲକର ଓ ଏସିଏ ଇନହିବିଟର ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ | [୧] [୪] ଯେଉଁମାନଙ୍କର ଅପସାରଣ ସମ୍ଭବ ନୁହେଁ, ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଔଷଧ ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ | [୧]
ଫିଓକ୍ରୋମୋସାଇଟୋମା ଏକ ବିରଳ ରୋଗ ଅଟେ | [୩] ସମୁଦାୟ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ରୋଗୀ ମଧ୍ୟରୁ ୧%ରୁ କମ୍ ମାମଲା ପାଇଁ ଏହି ରୋଗ ଦାୟୀ । [୩] ଫିଓକ୍ରୋମୋସାଇଟୋମା ସାଧାରଣତଃ ୩୦ରୁ ୫୦ ବର୍ଷ ବୟସ ମଧ୍ୟରେ ହୋଇଥାଏ | [୩] ପୁରୁଷ ଏବଂ ମହିଳା ସମାନ ଭାବରେ ବାରମ୍ବାର ପ୍ରଭାବିତ ହୁଅନ୍ତି | [୪] ମେୟୋ ସର୍ବ ପ୍ରଥମେ ୧୯୩୭ ମସିହାରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଥିଲେ ଯଦିଓ ଅସ୍ୱାଭାବିକ କୋଷଗୁଡିକ ୧୯୧୨ ମସିହାର ପିକ୍ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଥିଲେ | [୪]
ଆଧାର
[ସମ୍ପାଦନା]- ↑ ୧.୦୦ ୧.୦୧ ୧.୦୨ ୧.୦୩ ୧.୦୪ ୧.୦୫ ୧.୦୬ ୧.୦୭ ୧.୦୮ ୧.୦୯ "Pheochromocytoma". rarediseases.info.nih.gov. Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program. Archived from the original on 18 March 2021. Retrieved 15 May 2021.
- ↑ "PHAEOCHROMOCYTOMA | Definition of PHAEOCHROMOCYTOMA by Oxford Dictionary on Lexico.com also meaning of PHAEOCHROMOCYTOMA". Lexico Dictionaries | English (in ଇଂରାଜୀ). Archived from the original on 25 February 2021. Retrieved 14 May 2021.
- ↑ ୩.୦୦ ୩.୦୧ ୩.୦୨ ୩.୦୩ ୩.୦୪ ୩.୦୫ ୩.୦୬ ୩.୦୭ ୩.୦୮ ୩.୦୯ "Pheochromocytoma". NORD (National Organization for Rare Disorders). Retrieved 15 May 2021.
- ↑ ୪.୦ ୪.୧ ୪.୨ ୪.୩ ୪.୪ ୪.୫ ୪.୬ ୪.୭ ୪.୮ Mubarik, A; Aeddula, NR (January 2021). "Chromaffin Cell Cancer". PMID 30570981.
{{cite journal}}
: Cite journal requires|journal=
(help)