ଗିଲବର୍ଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ

ଉଇକିପିଡ଼ିଆ ରୁ
(Gilbert's syndrome ରୁ ଲେଉଟି ଆସିଛି)
Jump to navigation Jump to search


ଗିଲବର୍ଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (Gilbert's syndrome)
ମିଉଲେନ‌ଗ୍ରାଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (Meulengracht syndrome), ଗିଲବର୍ଟ-ଲେରାବାଉଲେଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (Gilbert-Lereboullet syndrome), ହାଇପରବିଲିରୁବିନେମିଆ ଆରିଆସ ଟାଇପ (hyperbilirubinemia Arias type), ହାଇପରବିଲିରୁବିନେମିଆ ଟାଇପ ୧ (hyperbilirubinemia type 1), ଫାମିଲିଆଲ କୋଲେମିଆ (familial cholemia), ଫାମିଲିଆଲ ନନ୍‌ହେମୋଲାଇଟିକ ଜଣ୍ଡିସ (familial nonhemolytic jaundice)[୧][୨]
Bilirubin.svg
ଉଚ୍ଚାରଣ
ବିଭାଗଜଠରାନ୍ତ୍ର ରୋଗ ବିଜ୍ଞାନ ବିଭାଗ (Gastroenterology)
ଲକ୍ଷଣନାହିଁ, ସାମାନ୍ୟ କାମଳ[୧]
କାରଣଜେନେଟିକ (Genetic)[୧]
ସଠିକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟକ୍ରିଗଲାର-ନାଜ୍ଜାର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (Crigler-Najjar syndrome), ରୋଟୋର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (Rotor syndrome), ଡୁବିନ ଜନସନ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (Dubin-Johnson syndrome)[୨]
ଚିକିତ୍ସାସାଧାରଣତଃ ଅନାବଶ୍ୟକ[୧]
ପୌନଃପୁନିକ~୫%[୩]

ଗିଲବର୍ଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ବା ଜିଏସ (Gilbert's syndrome or GS) ଏକ ସାମାନ୍ୟ ଯକୃତ ରୋଗ (liver disorder) ଯେଉଁଥିରେ ଯକୃତରୁ (liver) ବିଲିରୁବିନ (bilirubin) ସଠିକ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୁଏନି ।[୧] ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏନାହିଁ ।[୧] ବେଳେ ବେଳେ ସାମାନ୍ୟ ଚର୍ମ ଓ ଆଖିର ଧଳା ଅଂଶ ହଳଦିଆ (yellowish color of the skin or whites of the eyes) ଦେଖାଯାଏ । [୧] ଥକ୍କାଣ, ଦୁର୍ବଳତା ଓ ଉଦର ଯନ୍ତ୍ରଣା ଦେଖାଯାଇପାରେ ।[୧]

ଗିଲବର୍ଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମରେ ୟୁଜିଟି୧ଏ୧ (UGT1A1 gene) ଜିନର ମ୍ୟୁଟେସନ (mutation) ହେବା ଫଳରେ ବିଲିରୁନିବିନ ଯୁରିଡିନ ଡାଇଫସଫେଟ ଗ୍ଲୂରୋନୋସିଲଟ୍ରନ୍ସଫରେଜ (bilirubin uridine diphosphate glucuronosyltransferase) ଏଞ୍ଜାଇମର କ୍ରିୟାଶୀଳତା କମିଯାଏ ।[୧][୩] ସାଧାରଣତଃ ଏହା ଅଟୋସୋମାଲ ରିସିସିଭ (autosomal recessive) ପାଟର୍ଣ୍ଣରେ ଇନହେରିଟ ହୁଏ, କିନ୍ତୁ ମ୍ୟୁଟେସନ ଅନୁଯାୟୀ ବେଳେବେଳେ ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ (autosomal dominant) ହୋଇଯାଏ ।[୩] ବ୍ୟାୟାମ, ଋତୁସ୍ରାବ ଓ ନ ଖାଇଲେ ଏହି ରୋଗ ଟ୍ରିଗର ହୋଇପାରେ ।[୩] ଯକୃତ ସମସ୍ୟା (liver problems) ଓ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ଭାଙ୍ଗିବା (red blood cell breakdown) ନଥାଇ ରକ୍ତରେ ଅନ‌କଞ୍ଜୁଗେଟେଡ ବିଲିରୁବିନ (unconjugated bilirubin) ସ୍ତର ଅଧିକ ମିଳିଲେ ଏହି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ ।[୩][୨]

ସାଧାରଣତଃ ଏହାର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏନାହିଁ ।[୧] ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ କାମଳ ଥିଲେ ଫିନୋବାର୍ବିଟାଲ (phenobarbital) ଦିଆଯାଏ ।[୧] ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାରେ ଏହି ରୋଗଦ୍ୱାରା ପ୍ରାୟ ୫% ଲୋକ ଆକ୍ରାନ୍ତ ହୁଅନ୍ତି ।[୩] ମହିଳାଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ପୁରୁଷମାନଙ୍କର କ୍ଷେତ୍ରରେ ଅଧିକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୁଏ ।[୧] ଶୈଶବ ଶେଷ ଆଡ଼କୁ ବା ଯୁବାବସ୍ଥା ପ୍ରାରମ୍ଭରେ ଏହା ଲକ୍ଷ କରାଯାଏ । [୨] ସନ ୧୯୦୧ରେ ଅଗସ୍ଟ ଇନ ନିକୋଲାସ ଗିଲବର୍ଟ (Augustin Nicolas Gilbert) ଏହି ରୋଗର ବର୍ଣ୍ଣନା ପ୍ରଥମେ କରିଥିଲେ ।[୪][୨]

ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ କେଶ[ସମ୍ପାଦନା]

ଆଧାର[ସମ୍ପାଦନା]

  1. ୧.୦୦ ୧.୦୧ ୧.୦୨ ୧.୦୩ ୧.୦୪ ୧.୦୫ ୧.୦୬ ୧.୦୭ ୧.୦୮ ୧.୦୯ ୧.୧୦ ୧.୧୧ "Gilbert syndrome". GARD (in ଇଂରାଜୀ). 2016. Archived from the original on 4 August 2017. Retrieved 2 July 2017. Unknown parameter |deadurl= ignored (help)
  2. ୨.୦ ୨.୧ ୨.୨ ୨.୩ ୨.୪ "Gilbert Syndrome". NORD (National Organization for Rare Disorders). 2015. Archived from the original on 20 February 2017. Retrieved 2 July 2017. Unknown parameter |deadurl= ignored (help)
  3. ୩.୦ ୩.୧ ୩.୨ ୩.୩ ୩.୪ ୩.୫ "Gilbert syndrome". Genetics Home Reference (in ଇଂରାଜୀ). 27 June 2017. Archived from the original on 27 June 2017. Retrieved 2 July 2017. Unknown parameter |deadurl= ignored (help)
  4. "Whonamedit - dictionary of medical eponyms". www.whonamedit.com (in ଇଂରାଜୀ). Archived from the original on 18 September 2016. Retrieved 2 July 2017. Unknown parameter |deadurl= ignored (help)
  5. Foulk, WT; Butt, HR; Owen, CA Jr; Whitcomb, FF Jr; Mason, HL (1959). "Constitutional hepatic dysfunction (Gilbert's disease): its natural history and related syndromes". Medicine (Baltimore). 38 (1): 25–46. PMID 13632313.
  6. Shmaefsky, Brian (2006). "5". Biotechnology 101. Greenwood Publishing Group. p. 175. ISBN 978-0-313-33528-0. Archived from the original on 2017-11-05. Unknown parameter |deadurl= ignored (help)
  7. "Wire preaches delights of three cliffs". South Wales Evening Post. 2007-04-27. p. 3.
  8. David Cox. (19 April 2014). "A Tennis Player Learns to Be Aggressive for Health's Sake". New York Times. Monte Carlo. Archived from the original on 14 October 2016. Unknown parameter |deadurl= ignored (help)
  9. Khorounzhiy, Valentin (2017-11-09). "Illness that 'shut down' Tech3 MotoGP rookie Jonas Folger diagnosed". Autosport.com. Motorsport Network. Retrieved 2017-11-09. After visiting specialists in his native Germany, Folger has been diagnosed with Gilbert's syndrome - a genetic ailment that precludes the liver from correctly processing bilirubin.

External links[ସମ୍ପାଦନା]

ଶ୍ରେଣୀବିଭାଗ
ବାହାର ଉତ୍ସ