ଫାଇଲ:Autosomal recessive - en.svg
Size of this PNG preview of this SVG file: ୩୪୫ × ୬୦୦ ପିକ୍ସେଲ. ବାକି ରେଜୋଲୁସନ: ୧୩୮ × ୨୪୦ ପିକ୍ସେଲ | ୨୭୬ × ୪୮୦ ପିକ୍ସେଲ | ୪୪୨ × ୭୬୮ ପିକ୍ସେଲ | ୫୮୯ × ୧,୦୨୪ ପିକ୍ସେଲ | ୧,୧୭୮ × ୨,୦୪୮ ପିକ୍ସେଲ | ୭୩୮ × ୧,୨୮୩ ପିକ୍ସେଲ.
ମୂଳ ଫାଇଲ (SVG ଫାଇଲ, ସାଧାରଣ ମାପ ୭୩୮ × ୧,୨୮୩ ପିକ୍ସେଲ, ଫାଇଲ ଆକାର: ୨୯ KB)
 | This is a file from the Wikimedia Commons. Information from its description page there is shown below. |
ସାରକଥା
| ବିବରଣୀ |
English: Autosomal recessive inheritance (English version)
Español: Herencia autosómica recesiva (versión en Español)
Türkçe: Otomozal resesif kalıtsallık (Türkçe versiyon) |
| ତାରିଖ | |
| ମୂଳାଧାର | |
| ଲେଖକ | Domaina, Kashmiri and SUM1 |
| ଅନ୍ୟ ସଂସ୍କରଣ |
[]
|
|
This SVG file contains embedded text that can be translated into your language, using any capable SVG editor, text editor or the SVG Translate tool. For more information see: About translating SVG files. |
ସତ୍ଵ
ମୁଁ, ଏହି କାମର ସତ୍ଵାଧିକାରୀ, ଏଠାରେ ତଳଲିଖିତ ଲାଇସେନ୍ସ ଅଧୀନରେ ଏହାକୁ ପ୍ରକାଶ କଲି:
ଏହି ଫାଇଲଟି କ୍ରିଏଟିଭ କମନ୍ସ ଅଧୀନରେ ଆଟ୍ରିବୁସନ ସେଆର-ଏଲାଇକ ୩.୦ ଅନପୋର୍ଟେଡ଼ ଲାଇସେନ୍ସରେ ପଞ୍ଜିକରଣ କରାଯାଇଅଛି ।
- ଆପଣ ଆରାମରେ:
- ବାଣ୍ଟିପାରିବେ – କାମଟିକୁ ନକଲ କରିପାରିବେ, ବାଣ୍ଟିପାରିବେ ଓ ପ୍ରସାରଣ କରିପାରିବେ
- ମିଶାଇପାରିବେ – କାମଟି ଅଭିଯୋଜନ କରିପାରିବେ
- ତଳଲିଖିତ ସର୍ତ୍ତାବଳୀ ଅଧୀନରେ:
- ଶ୍ରେୟ – ଆପଣ ମନେ କରି ଏହି କାମର ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଶ୍ରେୟ ମୂଳ ଗଢ଼ାଳି ବା ସ୍ୱତ୍ୱାଧୀକାରୀଙ୍କୁ ଦେବେ ଏବଂ ଦେଲାବେଳେ ଲାଇସେନ୍ସର ଲିଙ୍କ ଦେଇ କି କି ବଦଳ କଲେ ଉଲ୍ଲେଖ କରିବେ । ଏହା ଉପଯୁକ୍ତ ଢଙ୍ଗରେ କରିବେ କିନ୍ତୁ ଲାଇସେନ୍ସ ଦେଉଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରଚାର କଲା ଭଳି କିଛି ଲେଖିବେ ନାହିଁ ।
- ସେଆର ଏଲାଇକ – ଯଦି ଆପଣ ଏହି କାମଟିକୁ ବଦଳାଇବେ, ରୂପାନ୍ତରଣ କରିବେ ବା ଏହାକୁ ନେଇ କିଛି ଗଢ଼ିବେ ତେବେ ଆପଣ ଏହାକୁ ଏକା ବା ଅଲଗା ଲାଇସେନ୍ସ ଭିତରେ ରଖିପାରିବେ ।
ଫାଇଲ ଇତିହାସ
ଏହା ଫାଇଲଟି ସେତେବେଳେ ଯେମିତି ଦିଶୁଥିଲା ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ ତାରିଖ/ବେଳା ଉପରେ କ୍ଲିକ କରନ୍ତୁ
| ତାରିଖ/ବେଳ | ନଖ ଦେଖଣା | ଆକାର | ବ୍ୟବହାରକାରୀ | ମତାମତ | |
|---|---|---|---|---|---|
| ଏବେକାର | ୦୪:୦୮, ୬ ଅକ୍ଟୋବର ୨୦୨୩ | | ୭୩୮ × ୧,୨୮୩ (୨୯ KB) | Andreyyshore | attempting to fix font size and spacing for newly-added languages |
| ୦୪:୦୪, ୬ ଅକ୍ଟୋବର ୨୦୨୩ |  | ୭୩୮ × ୧,୨୮୩ (୨୯ KB) | Andreyyshore | added Romanian and Turkish translations | |
| ୦୭:୪୫, ୧୫ ଅଗଷ୍ଟ ୨୦୨୩ |  | ୭୩୮ × ୧,୨୮୩ (୨୮ KB) | Parzeus | File uploaded using svgtranslate tool (https://svgtranslate.toolforge.org/). Added translation for pt-br. | |
| ୧୭:୪୮, ୨୧ ମଇ ୨୦୨୩ |  | ୭୩୮ × ୧,୨୮୩ (୨୬ KB) | Kashmiri | Title in sans-serif, too | |
| ୧୭:୪୬, ୨୧ ମଇ ୨୦୨୩ |  | ୭୩୮ × ୧,୨୮୩ (୨୬ KB) | Kashmiri | Code optimised | |
| ୧୮:୧୧, ୨୫ ଅକ୍ଟୋବର ୨୦୨୦ |  | ୭୩୮ × ୧,୨୮୩ (୨୭ KB) | Kashmiri | Further code cleanup | |
| ୧୭:୪୮, ୨୫ ଅକ୍ଟୋବର ୨୦୨୦ |  | ୭୩୮ × ୧,୨୮୩ (୨୭ KB) | Kashmiri | Code cleanup and optimisation. Replacing Arial typeface with generic (sans-serif) typeface for better display cross-OS. | |
| ୦୯:୧୭, ୨୧ ଜାନୁଆରୀ ୨୦୨୦ |  | ୭୩୮ × ୧,୨୮୩ (୭୯ KB) | SUM1 | Further non-sex-linkage fix and fixed arrows | |
| ୦୯:୦୦, ୨୧ ଜାନୁଆରୀ ୨୦୨୦ |  | ୭୩୮ × ୧,୨୮୩ (୭୯ KB) | SUM1 | Horizontally aligned child text | |
| ୦୪:୨୫, ୨୧ ଜାନୁଆରୀ ୨୦୨୦ |  | ୭୩୮ × ୧,୨୮୩ (୭୯ KB) | SUM1 | Centred child text |
ଫାଇଲ ବ୍ୟବହାର
ଏହି ସବୁପୃଷ୍ଠା ଏହି ଫାଇଲଟିକୁ ଯୋଡ଼ିଥାନ୍ତି:
ଜଗତ ଫାଇଲ ବ୍ୟବହାର
ତଳଲିଖିତ ଉଇକିସବୁ ଏହି ଫାଇଲଟିକୁ ବ୍ୟବହାର କରିଥାନ୍ତି:
- ar.wikipedia.orgରେ ବ୍ୟବହାର
- az.wikipedia.orgରେ ବ୍ୟବହାର
- bn.wikipedia.orgରେ ବ୍ୟବହାର
- bs.wikipedia.orgରେ ବ୍ୟବହାର
- Bardet–Biedlov sindrom
- Mišićna distrofija udovi-pojas
- MOPD II
- Frank–Ter Haarov sindrom
- Pravi hermafroditizam
- Nedostatak 5α-reduktaze
- Waardenburgov sindrom
- Nedostatak leukocitne adhezije
- Nedostatak adenozin-deaminaze
- Galaktozialidoza
- Nedostatak prolidaze
- Sindrom HUPRA
- Krvni antigen Vel
- Niemann–Pickova bolest
- Bruckov sindrom
- Usherov sindrom
- Nedostatak srednjelančane acil-koenzim A dehidrogenaze
- Alströmov sindrom
- Primarna hiperoksalurija
- Sensenbrennerin sindrom
- Sitosterolemija
- Leukoencefalopatija sa nestajanjem bijele mase
- Spinalna mišićna atrofija
- Zellwegerov sindrom
- cs.wikipedia.orgରେ ବ୍ୟବହାର
- el.wikipedia.orgରେ ବ୍ୟବହାର
- en.wikipedia.orgରେ ବ୍ୟବହାର
- Cerebral palsy
- Joubert syndrome
- Cenani–Lenz syndactylism
- Glycogen storage disease type V
- Sabinas brittle hair syndrome
- Thrombotic thrombocytopenic purpura
- Osteopetrosis
- Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency
- Leigh syndrome
- Waardenburg syndrome
- Adenosine deaminase deficiency
- Lipoid congenital adrenal hyperplasia
- Niemann–Pick disease
ଏହି ଫାଇଲଟିର ଅଧିକ ବିଶ୍ୱବ୍ୟାପୀ ବ୍ୟବହାର ଦେଖନ୍ତୁ ।
