Jump to content

ନରଏଥିଷ୍ଟେରନ

ଉଇକିପିଡ଼ିଆ‌ରୁ
ନରଏଥିଷ୍ଟେରନ
Clinical data
Trade namesAlone: Aygestin, Camila, Heather, Micronor, Primolut N, others
With EE: Lo Loestrin, Loestrin, Microgestin, Modicon, Norinyl, Ortho-Novum, others
With E2: Activella, Activelle, Estalis, Kliogest, Necon, Novofem, Trisequens, others
SynonymsNET; Norethindrone; others
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa604034
data
Routes of
administration
By mouth, intramuscular injection (as NETE)
Legal status
Legal status
Pharmacokinetic data
Bioavailability47–73% (mean 64%)[୧][୨]
Protein binding97%:[୩]
Albumin: 61%;[୩]
SHBG: 36%[୩]
MetabolismMainly CYP3A4 (liver);[୪] also 5α-/5β-reductase, 3α-/3β-HSD, and aromatase
Elimination half-life5.2–12.8 hours (mean 8.0 hours)[୧]
Identifiers
  • (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-17-hydroxy-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
ECHA InfoCard100.000.619 Edit this at Wikidata
Chemical and physical data
FormulaC20H26O2
Molar mass୨୯୮.୪୩ g·mol−1
3D model (JSmol)
Melting point203 to 204 °C (397 to 399 °F)
  • C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@]2(C#C)O)CCC4=CC(=O)CC[C@H]34
  • InChI=1S/C20H26O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,12,15-18,22H,4-11H2,2H3/t15-,16+,17+,18-,19-,20-/m0/s1 checkY
  • Key:VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N checkY
  (verify)

,

ନରଏଥିଷ୍ଟେରନ, ଅନ୍ୟ ଏକ ନାମ ନରଏଥିଣ୍ଡ୍ରୋନ, ଏକ ଔଷଧ ଯାହା ଜନ୍ମ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବଟିକା, ଋତୁବନ୍ଦ ହରମୋନ ଥେରାପି ଏବଂ ସ୍ତ୍ରୀ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ।[୫] ସ୍ତ୍ରୀ ରୋଗମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଓସିସ୍, ଜରାୟୁର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ ଏବଂ ଋତୁଶୂଳ ଇତ୍ୟାଦି ରୋଗମାନଙ୍କ ନାମ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ।[୫] ଏହା ପାଟିରେ ଦିଆଯାଏ ବା ନରଏଥିଷ୍ଟିରନ୍ ଏନାଣ୍ଟେଟ୍ ଭାବରେ ଇଞ୍ଜେକସନ ଆକାରରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ।[୫] ଏହା ଉଭୟ ସ୍ୱଳ୍ପ-ମାତ୍ରା ଏବଂ ଅଧିକ ମାତ୍ରା ସୂତ୍ରରେ ଏକାକୀ ବା ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ସହିତ ଉପଲବ୍ଧ ।[୫]

ସାଧାରଣ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଅନିୟମିତ ଋତୁସ୍ରାବ, ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ଅଇ, ଏବଂ ସ୍ତନ ଦରଜ ହୋଇପାରେ ।[୬] ଅନ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଉଦାସୀନତା, ବ୍ରଣ, କେଶ ବୃଦ୍ଧି ହୋଇପାରେ | [୬] [୭] ଜନ୍ମ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଲକ୍ଷରେ ସ୍ତନ୍ୟପାନ କରାଇବା ସମୟରେ ଏହା ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇପାରେ ।[୮] ଏହା ଏକ ଉତ୍ପାଦିତ ପ୍ରୋଜେଷ୍ଟିନ୍ ଯାହା ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଅମକୁ ବିସ୍ତାର ପର୍ଯ୍ୟାୟରୁ ସ୍ରାବ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଥାଏ ।[୬] ଏହାକୁ ବେଳେବେଳେ "ପ୍ରଥମ ପିଢ଼ୀ ପ୍ରୋଜେଷ୍ଟିନ୍ କୁହାଯାଏ ।[୯]

ନରଏଥିଷ୍ଟେରନ ପ୍ରଥମେ ୧୯୫୧ ମସିହାରେ ତିଆରି ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ପ୍ରଥମ ପ୍ରୋଜେଷ୍ଟିନ୍ ମଧ୍ୟରୁ ଅନ୍ୟତମ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୋଇଥିବା ।[୧୦] [୧୧] ଏହା ୧୯୫୭ ମସିହାରେ ପ୍ରଥମେ ଡାକ୍ତରୀ ବ୍ୟବହାରରେ ଆସିଥିଲା ଏବଂ ୧୯୬୩ ମସିହାରେ ଜନ୍ମ ନିୟନ୍ତ୍ରଣକାରୀ ଭାବରେ ଇଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ସହିତ ମିଳିତ ଭାବରେ ଉପଲବ୍ଧ ହୋଇଥିଲା ।[୧୧] [୧୨] ଏହା ଏକ ସାଧାରଣ ଔଷଧ ଭାବରେ ଉପଲବ୍ଧ ।[୫] ଯୁକ୍ତରାଜ୍ୟରେ ୫ ମିଗ୍ରାର ୯୦ଟି ବଟିକାର ମୂଲ୍ୟ ୨୦୨୧ ସୁଦ୍ଧା ପ୍ରାୟ £୪ ଥିଲା ।[୫] ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଏକ ମାସର ଔଷଧର ମୂଲ୍ୟ ପ୍ରାୟ ୯ ଡଲାର ଅଟେ । [୧୩] ୨୦୧୮ରେ ଏହା ୫ ନିୟୁରୁ ଅଧିକ ପ୍ରେସକ୍ରିପସନ୍ ସହିତ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ୧୩୮ ତମ ସାଧାରଣତ ପ୍ରେସକ୍ରିପସନ ଔଷଧ ଥିଲା ।[୧୪] [୧୫]

  1. 1 2 Stanczyk FZ (September 2002). "Pharmacokinetics and potency of progestins used for hormone replacement therapy and contraception". Reviews in Endocrine & Metabolic Disorders. 3 (3): 211–24. doi:10.1023/A:1020072325818. PMID 12215716. S2CID 27018468.
  2. ↑ Fotherby K (August 1996). "Bioavailability of orally administered sex steroids used in oral contraception and hormone replacement therapy". Contraception. 54 (2): 59–69. doi:10.1016/0010-7824(96)00136-9. PMID 8842581.
  3. 1 2 3 Kuhl H (August 2005). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration" (PDF). Climacteric. 8 Suppl 1: 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.
  4. ↑ Korhonen T, Turpeinen M, Tolonen A, Laine K, Pelkonen O (May 2008). "Identification of the human cytochrome P450 enzymes involved in the in vitro biotransformation of lynestrenol and norethindrone". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 110 (1–2): 56–66. doi:10.1016/j.jsbmb.2007.09.025. PMID 18356043. S2CID 10809537.
  5. 1 2 3 4 5 6 BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021. pp. 804, 806, 837. ISBN 978-0857114105.
  6. 1 2 3 "Norethindrone Monograph for Professionals". Drugs.com (in ଇଂରାଜୀ). Archived from the original on 24 January 2021. Retrieved 13 November 2021.
  7. ↑ "DailyMed - CAMILA- norethindrone tablet". dailymed.nlm.nih.gov. Archived from the original on 7 March 2021. Retrieved 13 November 2021.
  8. ↑ "Norethindrone". Drugs and Lactation Database (LactMed). National Library of Medicine (US). 2006. Archived from the original on 5 March 2021. Retrieved 13 November 2021.
  9. ↑ Robert Anthony Hatcher; Anita L. Nelson, M.D. (2007). Contraceptive Technology. Ardent Media. pp. 195–. ISBN 978-1-59708-001-9. Archived from the original on 2 January 2020. Retrieved 8 January 2018.
  10. ↑ Donna Shoupe (7 November 2007). The Handbook of Contraception: A Guide for Practical Management. Springer Science & Business Media. pp. 15–. ISBN 978-1-59745-150-5. Archived from the original on 2 January 2020. Retrieved 5 October 2016.
  11. 1 2 Lara Marks (2010). Sexual Chemistry: A History of the Contraceptive Pill. Yale University Press. pp. 74, 76. ISBN 978-0-300-16791-7. Archived from the original on 2 January 2020. Retrieved 5 October 2016.
  12. ↑ William Andrew Publishing (22 October 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. pp. 2935–. ISBN 978-0-8155-1856-3. Archived from the original on 2 January 2020. Retrieved 5 October 2016.
  13. ↑ "Norethindrone Prices, Coupons & Savings Tips - GoodRx". GoodRx. Archived from the original on 19 October 2021. Retrieved 13 November 2021.
  14. ↑ "The Top 300 of 2021". ClinCalc. Archived from the original on 12 February 2021. Retrieved 18 February 2021.
  15. ↑ "Norethindrone - Drug Usage Statistics". ClinCalc. Archived from the original on 3 March 2021. Retrieved 18 February 2021.